重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。對于三周歲孩子患病且治療效果不佳，可能與疾病特點、藥物選擇、治療方案、個體差異、日常護(hù)理等有關(guān)。 1. 疾病特點：兒童重癥肌無力可能與神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙相關(guān)，病情可能會有波動。 2. 藥物選擇：常見藥物如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，但藥物效果因人而異。 3. 治療方案：除藥物治療外，血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等方法也可考慮。 4. 個體差異：每個孩子的身體對藥物的反應(yīng)不同，基因差異也可能影響治療效果。 5. 日常護(hù)理：保證孩子充足休息，避免感染，合理飲食，增強(qiáng)免疫力。 孩子重癥肌無力治療效果不佳時，家長不要過于焦慮，應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院復(fù)診，醫(yī)生會根據(jù)具體情況調(diào)整治療方案。

重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。建議去北京大醫(yī)院做個全面檢查確診，采取神經(jīng)組織修復(fù)療法治療。

重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病建議去大醫(yī)院做個全面檢查

此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑肌表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀治療重癥肌無力通常以扶正生肌為原則

重肌無力癥中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力”此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑肌表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀治療重癥肌無力通常以扶正生肌為原則