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            朋友父親突然患重癥肌無力,原因和治療是什么?

            重癥肌無力

            我一個朋友的爸爸身體一直很好,前一段時間還看到他去地里干活呢。可是最近聽說不能動了,在床上躺著呢,就去看了看才知道一開始只是覺得腿部沒有勁,可是后來越來越嚴重,就去醫院檢查,是重癥肌無力。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,病因復雜,治療方法多樣。包括遺傳因素、環境因素、自身免疫異常、感染、藥物等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 2.環境因素:如環境污染、長期接觸某些化學物質等可能誘發。 3.自身免疫異常:免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的受體,導致肌肉無力。 4.感染:某些病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體等,可能引發免疫反應。 5.藥物:某些藥物,如抗生素、心血管藥物等,可能影響神經肌肉傳遞。 6.治療方法: 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等。 胸腺治療:對于胸腺異常者,可行胸腺切除手術。 血漿置換:能迅速清除體內的致病抗體。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療,可有效改善癥狀,提高生活質量。患者應及時到正規醫院就診,遵循醫生建議進行治療。

              2025-02-18 15:02
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,重癥肌無力概述:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。

              2015-12-23 10:22
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              表現皺紋減少表情困難閉眼和示齒無力咀嚼肌受累使連續咀嚼困難進食經常中斷延髓肌受累導致飲水嗆吞咽困難聲音嘶啞或講話鼻音頸肌受損時抬頭困難。嚴重時出現肢體無力上肢重于下肢近端重于遠端。呼吸肌、膈肌受累出現咳嗽無力、呼吸困難,重癥可因呼吸肌麻痹&繼發吸入性肺炎可導致死亡。偶心肌受累可突然死亡,平滑肌和膀胱括約肌一般不受累。感染、妊娠、月經前常導致病情惡化精神創傷過度疲勞等可為誘因。奎寧奎尼丁普魯卡因酰胺青霉胺心得安苯妥英鋰鹽四環素及氨基糖甙類抗生素可加重癥狀,避免使用。

              2015-12-23 06:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              進食經常中斷延髓肌受累導致飲水嗆吞咽困難聲音嘶啞或講話鼻音頸肌受損時抬頭困難。偶心肌受累可突然死亡,平滑肌和膀胱括約肌一般不受累。

              2015-12-23 00:55
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              一個朋友的爸爸身體一直很好,前一段時間還看到他去地里干活呢。可是最近聽說不能動了,在床上躺著呢,就去看了看才知道一開始只是覺得腿部沒有勁,可是后來越來越嚴重,就去醫院檢查,是重癥肌無力重癥肌無力的癥狀比較復雜,主要以眼皮下垂、斜視、復視為主要表現,另外還會出現肌肉無力等,主要表現為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發展可累及更多眼外肌,出現復視,最后眼球可固定,眼內肌一般不受累

              2015-12-22 17:21
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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