你好，就你所述的情況，多囊腎、多囊肝都是基因性遺傳的。這個(gè)都是具有一定遺傳幾率的病癥的，祝你健康。

多囊腎是遺傳性疾病.分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會(huì)相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病

一般是不會(huì)的，多囊腎是一種累及雙側(cè)腎臟的遺傳性疾病。其腎內(nèi)布滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎臟體積增大并壓迫腎實(shí)質(zhì)，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。這需要采用溫陽益腎、健脾利水的治療原則來治療。

您好，多囊腎是臨床上常見的腎病之一，又稱常染色體顯性遺傳型多囊腎，此病常在30-50歲發(fā)病。患者常表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟腫大，皮質(zhì)、髓質(zhì)有多個(gè)液性囊腫形成并不斷增大，繼發(fā)腎功能損害。如果您考慮要孩子的話，建議您要做到一下幾點(diǎn)1、婚前注意B超檢查(特別是父母有多囊腎者)，并避免雙方都患本病的男女婚配，因?yàn)槟菢訒?huì)增加下一代的發(fā)病率;2、多囊腎患者懷孕第10周應(yīng)作羊水或絨毛細(xì)胞的“囊腫基因”檢測。由于本病呈50%的遺傳規(guī)律(父母單方患病者)，分子遺傳學(xué)的檢查可以幫助多囊腎家庭選擇一個(gè)健康的孩子，且這個(gè)孩子將不再會(huì)攜帶遺傳基因影響后代。

常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時(shí)代甚至成人.多囊腎確實(shí)有些人到很晚才發(fā)病.但是更多的是在首次發(fā)現(xiàn)十年左右出現(xiàn)腎功能衰退.多囊腎現(xiàn)在還無法治好,只能通過飲食控制等方法干預(yù),延緩其進(jìn)展.最后只能用腎替代來治療（透析或腎移植）.合并多囊肝的患者后期治療更為棘手,現(xiàn)在對(duì)于肝功能嚴(yán)重受損的患者,最后只能做肝移植.但是你也不要過于緊張,這只是現(xiàn)在的情況.如果控制的好,十五年后你才需要考慮移植的問題.那時(shí)科學(xué)應(yīng)該已有很大的進(jìn)步了.對(duì)于你的孩子,我覺得在他踏上社會(huì)之前不要告訴他.免得不必要的心理負(fù)擔(dān).讓他像正常的孩子一樣玩,一樣學(xué)習(xí),一樣交朋友；有一個(gè)豐富多彩的童年,免得以后留下遺憾.多囊腎在青少年發(fā)病的不多,大部分患者在這時(shí)候檢查可能和正常人一樣.你可以教育他飲食清淡,一則家教嚴(yán)格無可厚非,二則真的患病也不會(huì)明顯加重病情.多囊腎雖然是遺傳病,但也不是100％會(huì)傳給孩子.順其自然比較好.記得定期（半年吧）去看腎內(nèi)科.