結腸閉鎖與狹窄是胚胎期腸管空化不全所致。在空腸閉鎖切除標本與結腸同時存在多發性閉鎖者罕見。你好：是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該腸這肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。

你好，胚胎時期腸道空化不全過去根據Tandier學說，認為在胚胎發育第5周以前，消化管腔具有上皮細胞所覆蓋的完整腸管，此后上皮細胞增長極快，腸腔由于上皮細胞增殖而被閉塞，稱之實質期，后來中間出現空泡，形成囊腫狀空隙又互相連合，在胚胎12周時腸腔重新貫通，如空隙連合不完全，即形成閉鎖或狹窄，近年來對這一學說提出了一些疑問，如Ⅲ型小腸或結腸閉鎖就不能以Tandler學說解釋。

.胎兒腸系膜血液循環因受損害而發生障礙腸系膜血管分支畸形或閉塞，胎兒腹腔內感染如胎便性腹膜炎等均能導致結腸閉鎖與狹窄，Louw等進行結腸閉鎖病因研究，在1955年采用了胎狗的胎仔做試驗，他們結扎胎仔的一段小腸系膜的血管，能造成這一段小腸閉鎖。