混合性結締組織病是一種自身免疫性疾病，癥狀多樣，治療方案因人而異。您的病情嚴重程度需綜合評估，當前治療方案有一定合理性，用藥也在合理范圍內，但可能存在一定副作用。 1. 病情評估：雷諾氏現象、手指腫脹、免疫指標異常等表明病情存在，但內臟檢查正常相對較好。綜合來看，病情處于中等程度。 2. 治療方案有效性：丹生可改善微循環；甲強龍能抗炎、抑制免疫；甲氨喋呤調節免疫；醋酸潑尼松、硫酸羥氯喹片等有助于控制病情。多種藥物聯合使用，通常能有效控制病情。 3. 用藥合理性：所用藥物均是針對混合性結締組織病的常用藥，聯合應用符合治療原則。 4. 藥量：藥量根據病情和個體差異制定，目前劑量在合理范圍。但在治療過程中，醫生會根據病情變化調整。 5. 副作用：這些藥物可能引起胃腸道不適、肝腎功能損害等，但通過定期復查可及時發現和處理。 混合性結締組織病的治療需要耐心和堅持，遵醫囑用藥、定期復查很重要。只要積極治療，多數患者病情能得到較好控制。

可用皮質類固醇激素及免疫抑制劑療效較好。飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。

您好，此病需要正規治療，不要相信所謂的偏方，系統治療才是關鍵。還要及時檢查，多休息，穩定情緒，到正規醫院進行系統治療是最可靠地治療，祝患者早日康復。

你好，不可以的，應避免進食熱性食物的。可用皮質類固醇激素及免疫抑制劑療效較好。

混合結締組織病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一種同時或不同時具有紅斑狼瘡、皮肌炎或多發性肌炎、硬皮病類風濕性關節炎等混合表現，而不能確定其為哪一種病。血中有高效價的斑點型熒光抗核抗體和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗體的結締組織病，腎臟累及少，對皮質類固醇效果好，預后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先報導。關于MCTD是否系一獨立疾病尚存在不同見解。有人認為系SLE的一種亞型，或提出是PSS的一種亞型，但亦有較多病例，經多年觀察，癥狀不變，認作為一獨立疾病。《靈樞.九問》說："百病之始生也，皆生于風寒暑陰陽喜怒，飲食居住，大卒驚恐。"經過大量資料研究和長期的臨床治療觀察，認為本病的發病原因既有外在環境(風雨寒濕之類的氣候變異)的干擾，又有內在環境(喜、怒、憂、思、悲、恐、驚七情波動)的紊亂，還有飲食不潔不節、起居勞作不慎諸多方面的因素。　　主要反應在如下兩個方面：一是身體素虛：以先天稟賦不足者居多，加上后天失養失調(如過度勞累、營養不良、久病失治等)或因七情內傷郁結導致氣血不足，經絡阻滯而發病。　　二是臟腑損傷：在MCTD和重疊綜合征等患者，五臟六腑皆可受累。然而在諸臟中尤以腎臟首當其沖而受到損害。腎為先天之本，為人體水火之宅，其受損后往往造成腎陰不足，水虧火旺，虛火內生，而產生一系列臨床癥狀。根據你的資料也不能確定此病，更像外周循環障礙引起的麻木，頸椎病也可引起的。養陰清熱、涼血解毒、化痰軟堅、活血通絡，結合臨床表現加味。病情較重者，中藥可與皮質激素和免疫抑制劑一起使用。結締組織病可以用環磷酰胺和雷公藤多甙同服治療。