重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發病機制較為復雜，涉及遺傳因素、環境因素、自身免疫等。就遺傳方面而言，重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但并非一定會遺傳，遺傳因素在其發病中的作用并非絕對，還需綜合考慮其他多種因素。 1.遺傳因素：部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向，可能與某些基因突變有關，但遺傳并非是唯一的致病原因。 2.自身免疫：機體免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致肌肉無力。 3.環境因素：病毒感染、某些藥物、精神壓力等環境因素可能誘發重癥肌無力。 4.胸腺異常：胸腺病變如胸腺瘤，可能影響免疫系統，增加重癥肌無力的發病風險。 5.其他因素：年齡、性別等也可能與重癥肌無力的發病有一定關聯。 總之，重癥肌無力的發病是多種因素共同作用的結果。雖然有遺傳傾向，但不能簡單地認為一定會遺傳給下一代。如果有家族病史，應提高警惕，注意預防和早期篩查。

重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。這種疾病需要早發現、早治療，以免造成更嚴重的后果。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業的醫院進行咨詢，找到適合的治療方法。

重癥肌無力沒有傳染性，但它卻是一種可以遺傳的疾病。　　研究發現，雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，但遺傳因素在重癥肌無力的發病中起著不可或缺的作用，尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀后半葉起即已確定，重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力），并隨后確定為重癥肌無力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細胞抗原（HLA）與自身免疫性疾病密切相關。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關，但不同種族和地區的遺傳表型各不相同。重癥肌無力患者的電生理表現為微小終板電位的振幅降低，這種試驗的優點在于簡便，但不十分敏感，特別在發病早期，有很多重癥肌無力患者對這種檢查并沒有很大的改變。還可以應用單根纖維肌電圖來檢查神經肌肉傳導，這種方法比較敏感，能及早作出診斷，但需要使用昂貴的設備和神經生理的評定。重癥肌無力沒有傳染性，但它卻是一種可以遺傳的疾病。　　研究發現，雖然重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，但遺傳因素在重癥肌無力的發病中起著不可或缺的作用，尤其是自身抗體陰性的先天性肌無力。該病在19世紀后半葉起即已確定，重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力），并隨后確定為重癥肌無力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細胞抗原（HLA）與自身免疫性疾病密切相關。重癥肌無力的易感性與某些HLA相關，但不同種族和地區的遺傳表型各不相同。重癥肌無力患者的電生理表現為微小終板電位的振幅降低，這種試驗的優點在于簡便，但不十分敏感，特別在發病早期，有很多重癥肌無力患者對這種檢查并沒有很大的改變。還可以應用單根纖維肌電圖來檢查神經肌肉傳導，這種方法比較敏感，能及早作出診斷，但需要使用昂貴的設備和神經生理的評定。

治療方案有很多，分保守治療和外科手術治療。保守療法中首選抗膽堿酯酶藥，針劑為新斯的明，片劑為比的斯的明，該藥主要為緩解癥狀。

你好，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征。建議，重癥肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質。對于肌營養不良癥患者，因為該病屬遺傳疾病，從優生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。