患者您好，根據(jù)你的描述，你的診斷是否明確，重癥肌無(wú)力是一種進(jìn)展性疾病，是自身免疫性疾病，以部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕為主要表現(xiàn)。確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，臨床表現(xiàn)主要為眼瞼無(wú)力，眼肌乏力，活動(dòng)后肌肉特別易疲勞祝健康。

肌無(wú)力在各種年齡組都均可察覺、但常見在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，常常表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚病癥加重，大一些病人累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病況發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌通常不受累。肌無(wú)力的病癥現(xiàn)象是相當(dāng)復(fù)雜的，通常會(huì)發(fā)覺眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力，還會(huì)導(dǎo)致表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無(wú)力則發(fā)現(xiàn)語(yǔ)言不力、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳等。本病的原因是全身性的，但損害的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)發(fā)現(xiàn)不一樣的臨床表現(xiàn)。

我建議您抓緊治療，您可以采用純中藥治療西藥對(duì)身體的損傷太大而且對(duì)治療沒有什么作用控制不了病情的進(jìn)展只能緩解癥狀，而且對(duì)肝腎和胃的損傷最重。

頸軟、抬頭困難、轉(zhuǎn)頸、聳肩無(wú)力。現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）。一般情況下是靠藥物進(jìn)行的治療的。例如免疫抑制方法;皮質(zhì)類固醇激素等藥物;以上藥物治療，雖然可以短暫地緩解病情，但長(zhǎng)期用藥會(huì)促使體內(nèi)乙酰膽堿受體的破球壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會(huì)因服用新斯的明等藥物過(guò)量而出現(xiàn)膽堿能危象;有的患者可因服用激素而出現(xiàn)各種毒副作用，不能使本病從根本上得到有效的治療。

發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病