視神經脊髓炎譜系疾病是一種主要累及視神經和脊髓的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病，癥狀多樣，病因復雜，診斷和治療具有一定難度，包括視力障礙、肢體無力等。 1. 病因：可能與自身免疫反應、遺傳因素、環境因素等有關。自身免疫異常導致免疫系統攻擊神經組織。遺傳因素可能增加患病風險。環境中的某些感染、疫苗接種等也可能觸發疾病。 2. 癥狀：視力下降、眼球疼痛、視野缺損，以及肢體麻木、無力、大小便障礙等。 3. 診斷：通過腦脊液檢查、血清自身抗體檢測、磁共振成像（MRI）等綜合判斷。 4. 治療：常用藥物有糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤、嗎替麥考酚酯）、血漿置換等。 5. 預后：多數患者經過規范治療可控制病情，但可能復發，部分患者會遺留不同程度的殘疾。 視神經脊髓炎譜系疾病需要早診斷、早治療，患者應定期復查，遵循醫囑，以提高生活質量。

視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病,多屬特異性病毒感染合并視神經功能障礙而命名命。脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血發生多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.

視神經脊髓炎是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。其臨床特征為急性或亞急性起病的，單眼或雙眼失明，其前或其后數周伴發橫貫性或上升性脊髓炎。隨著現代科學檢查設備與技術的引進，中醫眼科的診法和辨證已在傳統方法的基礎上得到了深化和發展，其專科特點更加顯著。

視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病，及早治療可愈，必須及早治療，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的。