6 歲男童被診斷為先天性心臟病室間隔膜部瘤樣缺損，這是一種較為常見的先天性心血管畸形。主要表現為左室增大，室間隔膜部呈小瘤樣突起入右室且有破口，存在左向右分流。需從疾病原理、癥狀、檢查、治療及預后等方面了解。 1. 疾病原理：室間隔膜部瘤樣缺損是由于胚胎發育過程中心室間隔發育異常所致。正常情況下，室間隔應完整分隔左右心室，但在發育過程中出現異常，導致室間隔膜部形成瘤樣結構并出現缺損。 2. 癥狀表現：患兒可能出現呼吸急促、乏力、易疲勞、反復呼吸道感染等癥狀。嚴重時可有心悸、發紺等。 3. 檢查方法：除超聲心動圖外，還可能進行心電圖、胸部 X 線等檢查，以全面評估心臟情況。 4. 治療方法：包括藥物治療，如地高辛、呋塞米、螺內酯等，以改善心功能；手術治療是主要的根治方法，如室間隔缺損修補術。 5. 預后情況：若及時治療，多數患兒預后良好，能恢復正常生活。但如未治療，可能導致心力衰竭、肺動脈高壓等嚴重并發癥。 總之，對于室間隔膜部瘤樣缺損的患兒，應盡早診斷，根據具體情況選擇合適的治療方法，并定期復查，以保障患兒的健康成長。

這種情況還是需要積極治療,如果經濟條件允許,可做介入封堵,手術費大約2.5萬,如果常規手術治療,手術費1萬元左右.

室間隔膜部瘤并有缺損建議手術切除瘤體，修復缺損的室間隔，避免損傷周圍重要組織。手術均在體外循環心內直視下進行。真性膜部瘤，術中一定要首先確認瘤囊和室缺邊緣，據其大小決定補片或直接縫合。基底>1cm者應切除瘤體后以相應大小的補片修補;基底≤1cm者，則將瘤體折疊連續縫合，然后基底部墊片加固縫合。手術療效一般甚佳。我們隨訪26例，平均5年9個月，無自覺癥狀，無殘余分流性雜音，胸片、心電圖復查超過1年者都已恢復正常。超聲心動圖示膜部瘤消失，無殘余分流，三尖瓣反流較術前明顯減輕，各房室內徑正常。

室間隔膜部瘤與心內膜炎有關，但未被臨床證實。近10余年認為可能與下列因素有關：1、由于胚胎發育異常、間隔轉移不夠和主動脈旋轉不足，導致主動脈輕度右旋，膜部間隔斜行或水平移位，無支持的膜部間隔遭受左室高壓影響而產生瘤樣突出。2、膜部室間隔由于自然閉合過程異常，形成部分薄弱區，或者間隔閉鎖遲緩，但室間隔仍發育，加之左室高壓而致囊袋狀變形。3、室間隔缺損自然閉合的后期形式。