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            重癥肌無力應如何有效治療

            重癥肌無力

            重癥肌無力應如何有效治療

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。治療方法包括藥物治療、手術治療、血漿置換等。常見藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白等。若身體出現不適癥狀,請趕快就醫,按照醫生的指導進行治療,切勿自行用藥。
              1.藥物治療:
              膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明,可改善癥狀,但不改變免疫病理過程。
              免疫抑制劑,如糖皮質激素(潑尼松)、硫唑嘌呤等,能抑制異常免疫反應。
              免疫球蛋白,可調節免疫功能。
              2.手術治療:胸腺切除對伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者效果較好。
              3.血漿置換:能迅速清除血漿中的抗體和免疫復合物,緩解癥狀。
              4.生活調理:患者要保證充足休息,避免勞累和感染,飲食均衡。
              5.康復訓練:適當進行康復訓練,有助于增強肌肉力量和耐力。
              重癥肌無力的治療需要綜合多種方法,患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案,并定期復查,以監測病情變化和治療效果。

              2018-11-22 09:57
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              運動是最保險有效的肌無力的治療方法。可以專人幫助患者保持適當的運動以避免發生攣縮。但劇烈地運動、用力以及過于積極的物理療法會促使病情加重。對于早期病人應盡可能堅持工作及日常活動。你好,包括藥物治療、放射治療和手術治療。重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑,治療后癥狀減輕。

              2015-12-21 11:49
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞重癥肌無力一是對癥治療,不針對病因,僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療

              2015-12-21 11:04
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              肌無力是一種感覺或臨床癥狀,而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時,都會有肌肉無力感覺,但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病,生活調養很重要,患者應從飲食方面開始注意,學會自我保養。凡食療物品,一般不采取炸、烤、爆等烹調方法,以免其有效成份破壞,或使其性質發生改變而失去治療作用。應采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。

              2015-12-21 09:11
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              西醫沒有好的辦法治療.但中藥是完全可以治愈本病.建議患者采用中醫中藥來治療以達到徹...重癥肌無力在中醫學中屬“痿證”范疇.《內經》曰:“痿,謂手足痿弱,無力以運行也.”是指肢體筋脈馳緩...

              2015-12-20 22:39
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              此藥是診斷藥,用藥無效是不對癥,此病是動眼神經麻痹,多為復發型腦病繼發腦干周神經損傷,建議一次性到位做磁共震檢查為病情定性再行治療,需助發來磁共震照片為指導。提示,本病估計和腦白質病有關。

              2015-12-20 21:13
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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