服用過量佐匹克隆片可能會導致昏迷，這取決于多個因素，如服用劑量、個體差異、是否同時服用其他藥物、基礎健康狀況以及服藥后的處理及時性等。 1. 服用劑量：劑量越大，昏迷風險越高。超出正常治療劑量較多時，藥物對中樞神經系統的抑制作用增強，易引發昏迷。 2. 個體差異：不同人的身體對藥物的代謝和耐受能力不同。有些人可能對較小的過量就會產生嚴重反應，而有些人可能相對耐受。 3. 同時服用其他藥物：若同時服用了增強佐匹克隆片作用的藥物，如鎮靜催眠藥、抗抑郁藥等，會增加昏迷的可能性。 4. 基礎健康狀況：本身存在肝腎功能不全等疾病的患者，藥物代謝能力下降，容易因過量服用而昏迷。 5. 服藥后的處理及時性：發現過量服用后及時送醫并采取相應治療措施，能降低昏迷風險。 總之，佐匹克隆片是一種需要嚴格按照醫囑使用的藥物。一旦發現服用過量，應立即就醫，以便采取有效的治療措施，減少不良后果的發生。

佐匹克隆片服用過量是會昏迷的本品的安全效高,但服用過量可出現熟睡甚至昏迷.還有個人的體質,身體狀況等程度不一,承受的能力也不一樣,服用藥物過量且大,會導致昏迷如搶救不及時,是可能導致死亡的.

本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用.其作用于苯二氮卓受體,但結合方式不同于苯二氮卓類藥物.佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數.本品的特點為次晨殘余作用低.　　藥代動力學：據資料報道,健康人口服本品生物利用度為80％,口服吸收迅速,1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75,7.5和15mg后,分別為30,60和115mg/ml.藥物吸收不受患者性別,給藥時間和重復給藥影響.藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L.血漿蛋白結合率均為45％,消除半衰期約５小時.連續多次給藥無蓄積作用.本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統生物轉化）,主要代謝產物為Ｎ－氧化物（對動物有藥理活性）和Ｎ－脫甲基物（無活性）.代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50％）,其余由尿液排出.僅劑量的4～5％以原料隨尿排出.老年人半衰期約７小時.肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應調整劑量.本品能通過透析膜.　　用法用量：口服,1片,臨睡時服;老年人最初臨睡時服半片,必要時1片;肝功能不全者,服半片為宜.　　不良反應：不良反應很少,與劑量及患者的敏感性有關.偶見思睡,口苦,口干,肌無力,遺忘,醉態,極少數人出現異常的易恐,好斗,易受刺激或精神錯亂,頭痛,乏力,但大多較輕微.長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀（因藥物半衰期短故出現較快）,可能有較輕的激動,焦慮,肌痛,震顫,反跳性失眠及惡夢,惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣,肌肉顫抖,神志模糊（往往繼發于較輕的癥狀）.　　禁忌癥：禁用于對本品過敏者,失代償的呼吸功能不全患者,重癥肌無力,重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者.　　注意事項：（1）肌無力患者用藥時需注意醫療監護,呼吸功能不全者和肝,腎功能不全者應適當調整劑量.（2）使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料.（3）連續用藥太長要比較慎重,突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎,服藥后不宜操作機械及駕車.　　孕婦及哺乳期婦女用藥：孕期婦女慎用.因本品在乳汁中濃度高,授乳期婦女不宜使用.　　兒童用藥：15歲以下兒童不宜使用本品.　　老年患者用藥：　　藥物相互作用：（1）與神經肌肉阻滯藥（筒箭毒,肌松藥）或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用.（2）不提倡與苯二氮卓類同服.　　藥物過量：服用過量的藥物可出現熟睡甚至睡眠時間延長.此階段是高考的學習壓力時間,白天學習時間過長加之精神過度緊張,難免會導致失眠.我建議適當的調整一下學習時間,在累時可以適當放松自己,不必吃藥.畢竟年齡還小就吃藥會產生依賴性就適得其反了.雖說,社會壓力和家庭的壓力使得高中生學習壓力大.但是,把心態放松了也是很重要的.徹夜學習的學習休息不好反而會影響學習效率.睡覺前,放下課本,調整一下思緒,從學習和壓力中走出,對睡眠是很有幫助的.

你是從什么時候開始使用藥物的?佐匹克隆片是神經內科用藥,短效的來治療失眠的,具有成癮性.是從小劑量開始逐漸加量的.你也一定聽過服用過量安眠藥自殺的吧.請你在家長及醫師的監督下用藥.

服用過量的藥物可出現熟睡甚至昏迷.使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料,連續用藥時間不宜過長突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎服藥后不宜操作機械及駕車.