尿崩癥是由于下丘腦-神經垂體病變引起精氨酸加壓素（又稱抗利尿激素）不同程度的缺乏，或由于多種病變引起腎臟對精氨酸加壓素敏感性缺陷，導致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。特發性尿崩癥病因不明。其癥狀包括多尿、煩渴、多飲等。 1.病因：下丘腦-神經垂體病變、腎臟病變、遺傳因素、自身免疫性疾病、藥物影響等。 2.癥狀：尿量明顯增多，每日可達 4 - 10 升，甚至更多；極度口渴，大量飲水；皮膚干燥、彈性差；精神不振、乏力等。 3.診斷：進行禁水-加壓素試驗、血和尿滲透壓測定、血漿精氨酸加壓素測定等。 4.治療：藥物治療如去氨加壓素、鞣酸加壓素、氯磺丙脲等；保證充足的水分攝入；低鹽飲食。 5.預后：積極治療后，癥狀可得到控制，但需長期隨訪。 尿崩癥雖會給生活帶來不便，但通過規范治療和自我管理，患者可保持較好的生活質量。

1、尿崩癥定義：是由于腦下垂體后葉激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的腎臟排出水分增加的現象。2、具體的癥狀：表現為多尿、煩渴與多飲。24h尿量可多達5—10L，但最多不超過18L。尿比重常在1.005以下，尿滲透壓常為50—200mOsm/kg?尿色淡如清水。3、發病時間：起病常較急，沒有固定時間。4、原因：1、特發性有家族史，呈常染色體顯性遺傳。　　2、繼發性大多為下丘腦—神經垂體部位的病變所引起的。希望您能采納！

診斷中樞性尿崩癥后應進一步查找病因，必要做MRI檢查下丘腦和垂體以排除顱內病變。對于部分性AVP缺乏時對限水時的耐受較好，尿滲透壓雖能上升多不能

（一）臨床表現尿量增多,且每日尿量變動不大,小兒可表現有遺尿.在尿量增多的同時有煩渴,多飲.嬰兒期如供水不足則有發熱,煩躁,脫水,甚而抽搐.繼發者尚可有原發病表現.（二）實驗室及其他檢查1.血,尿檢查血滲透壓正常或增加,尿滲透壓300mosn于/l(比重約為1.010)或體重減少>3%,則為真性尿崩癥.試驗過程中如有煩躁,脫水或體重減少>3%則應及時停止繼續進行.3.加壓素治療試驗用于區別中樞性抑或腎性尿崩癥.肌肉注射水溶性加壓素0.1u/kg,如尿量減少,尿比重達1.015是為中樞性尿崩癥,如注射后無變化是腎性尿崩癥.4.其他檢查對繼發性者查找原發病,如眼底,視野檢查,蝶鞍正側位x拍片,頭顱ct檢查等.

引起尿崩癥的原因了除了有垂體病變外，遺傳也有一定的因素。其主要由于垂體分泌的抗利尿激素減少引起人的腎臟排水量增加導致的，主表現為尿次數增加與尿量增加，并伴有順口渴癥狀。