重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。對于 12 歲女孩的重癥肌無力眼部異常，能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療方法、個體差異、康復訓練以及日常護理等。 1.病情嚴重程度：若病情較輕，僅局限于眼部肌肉，通過積極治療和良好的護理，治愈的可能性較大。但如果病情嚴重，累及全身多處肌肉，治愈難度會增加。 2.治療方法：常見的治療方法有藥物治療，如膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、吡啶斯的明）、免疫抑制劑（環孢素、他克莫司）；血漿置換；靜脈注射免疫球蛋白等。綜合多種治療手段，有助于提高治愈機會。 3.個體差異：不同個體對藥物的反應和自身免疫調節能力不同。有的孩子身體恢復能力強，對治療反應好，治愈的希望較大。 4.康復訓練：進行適當的眼部肌肉康復訓練，如眼球轉動、眨眼練習等，能增強肌肉力量，促進恢復。 5.日常護理：保持良好的生活習慣，充足的睡眠，避免勞累和感染，對病情的控制和恢復非常重要。 總之，12 歲女孩重癥肌無力眼部異常有治愈的可能，但需要綜合考慮多種因素，并在醫生的指導下進行規范治療和護理。

　　　不好治，是屬于自身免疫性疾病。

其病理改變是神經功能障礙。屬神經元變性疾病。治療需中西復合恢復神經功能才能有效的支配調節再病癥狀。否則隔肌麻痹會危機生命。需指導請發檢查資料。

您好,藥物治療

你好，好像這個病不好治，我在網上搜了一下相關信息，你可看看：概述重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解