這些神經內科檢查項目主要是用于排查自身免疫性疾病以及神經系統相關疾病的指標，包括抗核抗體相關的檢測、抗線粒體抗體等。具體有 ULRNP、SM、SSA、SSB、SCL-70、PMS-CL、JC-L、CENP-B、PCNA、HHTZDP、HTTM2、ANADSDNA、ASL 等。 1. ULRNP：抗 U1RNP 抗體，對混合性結締組織病的診斷有重要意義。 2. SM：抗 Sm 抗體，是系統性紅斑狼瘡的特異性抗體之一。 3. SSA：抗 SSA 抗體，常見于干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡等。 4. SSB：抗 SSB 抗體，常與干燥綜合征相關。 5. SCL-70：抗 Scl-70 抗體，與系統性硬化癥關系密切。 6. PMS-CL：抗 PM-Scl 抗體，與多發性肌炎/皮肌炎和系統性硬化癥重疊綜合征有關。 7. JC-L：可能是抗 Jo-1 抗體，在多發性肌炎、皮肌炎中較常見。 8. CENP-B：抗著絲點抗體 B，與局限性硬皮病等相關。 9. PCNA：抗增殖細胞核抗原抗體，在某些自身免疫病中有一定意義。 10. HHTZDP：不太明確，可能是特定實驗室的自定義指標。 11. HTTM2：不太明確，可能是特定實驗室的自定義指標。 12. ANADSDNA：可能是抗雙鏈 DNA 抗體，對系統性紅斑狼瘡的診斷和監測有重要價值。 13. ASL：可能是抗鏈球菌溶血素“O”，用于判斷是否有鏈球菌感染。 這些檢查項目能夠幫助醫生更準確地診斷疾病，從而制定合適的治療方案。患者在進行檢查時應積極配合醫生，以獲得準確的診斷結果。

吃溴吡斯的明有效，既可確診重癥肌無力，因為此藥是唯一的診斷重癥肌無力之方法，感頭部無力，吞咽嗆咳，言語欠佳是腦干及周圍神經已嚴重損害，不能正確的尋查病因，病情再發展下去很可怕。需助發來病史，病歷，曾做過的治療以及檢查資料為你指導。

重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕新斯的明試驗成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分鐘癥狀改善，30～60分鐘達到高峰，持續2-3小時，即為新斯的明試驗陽性。胸腺CT和MRI可以發現胸腺增生或胸腺瘤，必要時應行強化掃描進一步明確。重復電刺激重復神經電刺激為常用的具有確診價值的檢查方法。利用電極刺激運動神經，記錄肌肉的反映電位振幅，若患者肌肉電位逐漸衰退，提示神經肌肉接頭處病變的可能。單纖維肌電圖。