先天性肥厚性心臟病是一種心肌肥厚導致心臟功能異常的疾病。常見癥狀有心悸、呼吸困難、胸痛等。其發病原因包括遺傳、內分泌紊亂、心肌細胞異常等。治療方法有藥物治療、手術治療等。未治療可能會加重病情，影響生活質量。 1. 病因：遺傳因素是常見原因，某些基因突變可導致心肌肥厚。內分泌紊亂，如兒茶酚胺分泌過多，也會促使心肌肥厚。此外，心肌細胞本身的異常生長和代謝也可能引發該病。 2. 癥狀：早期可能癥狀不明顯，隨著病情進展，會出現勞力性呼吸困難、頭暈、乏力、胸痛，嚴重時可發生心力衰竭。 3. 檢查：常用的檢查包括心電圖、超聲心動圖、心臟磁共振成像等，以明確心肌肥厚的部位和程度。 4. 治療：藥物治療方面，可使用β受體阻滯劑如美托洛爾、鈣通道阻滯劑如地爾硫?、血管緊張素轉換酶抑制劑如依那普利等，以減輕流出道梗阻，改善心臟舒張功能。病情嚴重者可能需要手術治療，如室間隔心肌切除術。 5. 生活注意：患者應避免劇烈運動和情緒激動，保持良好的生活習慣，如低鹽飲食、充足睡眠。 先天性肥厚性心臟病需要引起重視，及時就醫，根據病情選擇合適的治療方法，并注意日常生活管理，以控制病情，提高生活質量。

肥厚型心肌病是以左心室或右心室肥厚為特征，常為不對稱肥厚累及室間隔，左室血液充盈受阻、舒張期順應性下降為基本病態的心肌病。本病為常染色體顯性遺傳病。臨床表現多為心悸、胸痛、勞力性呼吸困難。對于肥厚型心肌病缺乏特異治療，主要是避免激烈運動、持重、屏氣等，減少猝死的發生。藥物治療原則為弛緩肥厚的心肌，防止心動過速及維持正常的竇性心率，目前主張應用β受體阻滯劑及鈣通道阻滯劑如維拉帕米等。重癥者可作介入或手術治療。