先天性夜盲癥有一定的遺傳概率，但不是絕對的。這取決于遺傳方式、基因變異情況、家族病史、個體差異以及環境因素等。 1.遺傳方式：先天性夜盲癥可能是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或性連鎖隱性遺傳。如果是顯性遺傳，子女患病概率相對較高；隱性遺傳則相對較低。 2.基因變異：基因突變的類型和位置也會影響遺傳。某些基因突變可能導致更嚴重的癥狀和更高的遺傳風險。 3.家族病史：家族中多人患病，尤其是直系親屬，增加了遺傳的可能性。但您老公正常，風險相對降低。 4.個體差異：每個人的基因表達和身體狀況不同，即使攜帶致病基因，也不一定會發病。 5.環境因素：良好的飲食，如攝入富含維生素 A 的食物，可能減輕癥狀或降低發病風險。 雖然存在遺傳風險，但目前孩子四歲正常，不能確定未來一定不會患病或一定患病。建議密切關注孩子的視力情況，定期進行眼科檢查，保持良好的用眼和飲食習慣。

一般來說，夜盲癥是完全能預防的，原理也就是視網膜桿狀細胞缺乏合成視紫紅質的原料或者是細胞本身的病變。深色青菜、胡蘿卜、蕃薯、南瓜里面有很豐富的胡蘿卜素。胡蘿卜素溶解在油里面后才容易被人吸收，然后在體內轉化為維生素A。人要是缺乏維生素A，就會得夜盲癥。預防夜盲癥并不難，多吃一些維生素A含量豐富的食品

你好這里是不會的，一般都是姥爺傳給外孫子，是這種的隔代遺傳。但是不是一定不攜帶類似的基因，可能是攜帶但是不顯現出來（也就是無癥狀）。

常見的引起夜盲的疾病分兩種，一種是維生素A缺乏引起的，另一種是視網膜色素變性引起的。你說的先天性夜盲癥應該是視網膜色素變性引起的以夜盲為主要癥狀的遺傳性疾病。它有很多種遺傳方式，顯性、隱性、性連鎖隱性遺傳等等。也就是說你說的隔代遺傳也是會有的。這種病有一定的發病年齡，從十幾歲到二十幾歲不等，發病年齡越小進展越快，預后也越不好。如果擔心自己的孩子會得這種病，可以做基因診斷或等孩子十幾歲以后經常到醫院檢查眼底，可以及早發現。

這有一定的遺傳幾率，有的顯性遺傳，有的是隔代遺傳。