特納氏綜合征是女性缺少第二條X染色體。表現(xiàn)在女性，智力正常，體形矮小用苯丙酸諾龍25mg肌內(nèi)注射每2周1次3～6個(gè)月，停藥半年骨骺未愈合可重復(fù)治療

特納氏綜合征，即特納綜合征，也稱為性腺發(fā)育不良或先天卵巢發(fā)育不良，是一種先天性的染色體異常疾病，是由性染色體全部或部分缺失引起的（正常人有46個(gè)染色體，其中2個(gè)是性染色體）。一般女性有2個(gè)X染色體，但Turner綜合征患者的性染色體缺失或有其他異常。在某些情況下，有些細(xì)胞中有缺失的染色體，而另一些卻沒(méi)有，這稱為嵌合體（mosaicism）。您好，特納氏綜合征由于性染色體異常，卵巢不能生長(zhǎng)和發(fā)育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無(wú)原始卵泡，也沒(méi)有卵子。所以是不會(huì)懷孕的。

是一種先天性染色體異常所致的疾病，卵巢發(fā)育不全，進(jìn)一步檢查，積極治療

先天性卵巢發(fā)育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。本征在1959年被證實(shí)系因性染色體畸變所致，因?yàn)門(mén)urnet曾在1938年首先報(bào)道，故又稱Turner綜合征。任何治療，都不能促進(jìn)卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復(fù)生育功能。治療的目的，在于促進(jìn)身高，刺激乳房及生殖器官發(fā)育。

任何治療，都不能促進(jìn)卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復(fù)生育功能。治療的目的，在于促進(jìn)身高，刺激乳房及生殖器官發(fā)育，模擬人工月經(jīng)。您的孩子甲狀腺功能是否檢查？骨齡等是否檢查？現(xiàn)在可予生長(zhǎng)激素治療，監(jiān)測(cè)身高。如果甲狀腺功能低下低下可同時(shí)予甲狀腺激素替代。（楊琍琦大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無(wú)法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行！）安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院楊琍琦