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            骨髓造血組織增生明顯減退是再障嗎?

            再生障礙性貧血

            09年4月血常規顯示白細胞2500多,此后吃過各種升白藥,一直不見增加,最高就到3000左右.經常疲倦,感冒.今年4月因發熱住院做了骨穿效果不好,又做了骨髓活檢診斷是骨髓腔呈空白樣,造血組織極少見,粒系,紅系極少見,巨核細胞未見.意見是本次骨髓造血組織增生明顯減退.請專家為我診斷下,這是再生障礙性貧血嗎?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王衛理 醫師

              上海市松江區新浜鎮衛生院

              一級

              內科

              骨髓造血組織增生明顯減退不一定就是再生障礙性貧血,還可能是其他血液疾病,如骨髓增生異常綜合征、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥、低增生性白血病、惡性淋巴瘤等。 1. 再生障礙性貧血:是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現為全血細胞減少,造血干細胞損傷、造血微環境異常等。 2. 骨髓增生異常綜合征:造血細胞發育異常,可伴有病態造血和無效造血。 3. 陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥:由于紅細胞膜缺陷導致的溶血性貧血。 4. 低增生性白血病:白血病細胞浸潤骨髓,抑制正常造血。 5. 惡性淋巴瘤:侵犯骨髓時可影響造血功能。 要明確診斷,還需要結合臨床癥狀、體征、其他實驗室檢查結果等綜合判斷。建議及時到正規醫院血液科就診,進行全面檢查和評估,以便制定準確的治療方案。

              2025-02-11 16:50
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好朋友你現在的情況和再生障礙性貧血有很大關系的

              2015-12-18 11:17
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              是貧血,不一定是再障,到醫院血液科做一骨穿檢查!!

              2015-12-18 08:55
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              您好!你的情況也不一定是再障,不要緊張。再障一般分急性型和慢性型  1、急性型  發病急,病情重,進展迅速。  [1)貧血:多呈進行性加重,蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等癥狀明顯。  {2)感染:多數患者有發熱,體溫在38度以上,個別患者自發病到死亡均處于難以控制的的高溫之中。以呼吸道感染最為常見,其他有消化道、泌尿生殖道及皮膚感染等。感染的菌種以革蘭氏陰性桿菌、金黃色葡萄球菌和真菌為主,常合并敗血癥。  {3)出血:均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血。皮膚出血表現為出血點或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡;可有鼻衄、齦血、眼結合膜出血等。所有臟器都可有出血,但只有開口于外部的臟器出血才能為臨床所查知。臨床上可見嘔血、便血、尿血,女性有陰道出血,其次為眼底出血和顱內出血,后者常危及患者生命。出血部位由少增多,有潛表轉為內臟,常預兆會有更嚴重的出血。  2、慢性型  起病和進展較緩慢,病情較急性型輕。  ⑴、貧血:慢性過程,常見蒼白,乏力、頭昏、心悸、活動后氣短等。經輸血癥狀改善,但維持時間不長。  ⑵、感染:高熱比急性型少見,感染相對容易控制。  ⑶、出血:出血傾向較輕,以皮膚出血為主,內臟出血少見。久治無效的晚期病人有發生腦出血者。此時,病人可出現劇烈的頭痛和嘔吐。

              2015-12-18 05:01
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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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