患者多年左側肢體麻木，后癥狀加劇伴四肢無力、疼痛、行走異常，可能與腦梗塞后遺癥、腦萎縮及其他因素有關，如神經損傷、血管病變、代謝問題、康復不當等。 1.神經損傷：長期的腦梗塞和腦萎縮可能導致神經細胞受損，影響神經信號傳導，引起肢體癥狀。治療上可使用營養神經的藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 2.血管病變：血管狹窄、硬化等影響腦部供血，加重病情。藥物治療可選擇阿司匹林、阿托伐他汀等。 3.代謝問題：如糖尿病、高血脂等代謝性疾病，會影響血管和神經功能。需控制血糖、血脂，可使用二甲雙胍、格列齊特、辛伐他汀等藥物。 4.康復不當：缺乏科學的康復訓練，肢體功能恢復不佳。應在專業康復師指導下進行康復鍛煉。 5.病情進展：腦梗塞后遺癥和腦萎縮可能會自然進展，導致癥狀加重。需要定期復查，評估病情。 對于這種情況，患者應及時就醫，進行全面檢查和評估，制定個性化的治療和康復方案，并嚴格遵醫囑治療。

你好，中醫藥治療效果較慢．西藥治療主要有以下幾點：極化液（10%葡萄糖250-500ml內加10%氯化鉀10-15ml，胰島素8-16u）加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1次/日，10-12次為一療程。間歇5-7天重復一療程，一般2-3療程可出現顯效，極化液可使終板機能和乙酰膽堿-膽堿脂酶系統的代謝功能恢復。也可同時口服或靜注鈣劑。

運動是最保險有效的肌無力的治療方法。可以專人幫助患者保持適當的運動以避免發生攣縮。但劇烈地運動、用力以及過于積極的物理療法會促使病情加重。對于早期病人應盡可能堅持工作及日常活動。你好,包括藥物治療、放射治療和手術治療。重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑，治療后癥狀減輕。

做了一次人流后，就老是生病，而且一感冒就發熱，上個月，她突然發高燒不退，送到大醫院，最后確診為重癥肌無力肌無力癥，中國內地稱為“重癥肌無力”，此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環

溴吡斯的明是治療重癥肌無力的常用藥物，是一種膽堿酯酶抑制劑，膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時改善癥狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。強的松也是重癥肌無力的常用藥物，屬腎上腺皮質激素。激素療法要掌握足量、足夠療程、緩慢減量和適當維持劑量的治療原則。