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            同學患重癥肌無力能治好嗎

            我們學校的一個同學,前幾天的時候還見他上學呢,最近都不怎么見他上學,后來聽同學們說,他得了重癥肌無力,現在還在醫院里住著,不知道能不能好。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其治療效果受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療及時性、患者個體差異、治療依從性和是否存在并發癥等。 1.病情嚴重程度:若病情較輕,僅表現為眼肌型,通過規范治療,預后較好。但病情嚴重,累及呼吸肌等,治療難度增大。 2.治療及時性:早期診斷并開始治療,能有效控制病情,提高康復機會。 3.患者個體差異:不同患者對藥物的反應不同,自身免疫力和恢復能力也有差別。 4.治療依從性:嚴格遵循醫囑用藥、定期復查,有助于病情改善。 5.是否存在并發癥:若合并其他疾病,如感染等,會影響治療效果和康復進程。 總體來說,重癥肌無力通過積極有效的治療,多數患者癥狀可以得到改善,部分甚至能達到臨床治愈。但每個患者的情況不同,治療效果也會有所差異。

              2025-02-11 20:58
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,患者預后較好,小部分患者經治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。一旦發生危象,死亡率較高。

              2015-12-17 19:57
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,MG患者預后較好,小部分患者經治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。一旦發生危象,死亡率較高。

              2015-12-17 17:52
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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