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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現為全血細胞減少，其發病與多種因素相關，如遺傳、化學毒物、藥物、病毒感染、免疫異常等。 1.遺傳：部分患者存在遺傳因素，如基因突變導致造血干細胞缺陷。 2.化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學物質可能損傷造血干細胞。 3.藥物：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血功能。 5.免疫異常：自身免疫機制紊亂，攻擊造血干細胞。 6.其他因素：如電離輻射等也可能引發再生障礙性貧血。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，一旦確診，應及時到正規醫院血液科就診，遵循醫生建議進行治療。
2025-02-12 18:51
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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你好，再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。再生障礙性貧血的診斷主要依靠骨髓穿刺檢查，診斷再障后應該注意預防感染。必要時需要輸血治療的。
2015-12-17 22:05
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
