重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。對(duì)于重癥肌無(wú)力，藥物治療是重要的治療手段之一，包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、血漿置換等。 1.膽堿酯酶抑制劑：如新斯的明、吡啶斯的明等，能暫時(shí)改善癥狀，但不能阻止病情進(jìn)展。 2.免疫抑制劑：像糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍等）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，可調(diào)節(jié)免疫功能，長(zhǎng)期使用有助于穩(wěn)定病情。 3.免疫球蛋白：能迅速改善病情，適用于病情急性加重時(shí)。 4.血漿置換：可清除血漿中的抗體和免疫復(fù)合物，短期內(nèi)緩解癥狀。 5.其他藥物：如他克莫司等，也在重癥肌無(wú)力的治療中發(fā)揮一定作用。 總之，重癥肌無(wú)力患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，醫(yī)生會(huì)根據(jù)病情的嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等綜合評(píng)估，選擇合適的藥物治療方案。同時(shí)，患者需遵醫(yī)囑用藥，定期復(fù)查，以監(jiān)測(cè)病情變化和藥物不良反應(yīng)。

臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視表情肌和咀嚼肌無(wú)力表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳和四肢肌無(wú)力本病的病因是全身性的但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)

您好，目前重癥肌無(wú)力被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)損害有關(guān)重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)為骨骼肌異常易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好到下午或傍晚癥狀加重飲食飲的配制首先要了解重癥肌無(wú)力的一般情況包括年齡、性別、職業(yè)、經(jīng)濟(jì)條件等以及既往史、現(xiàn)病史、營(yíng)養(yǎng)史有無(wú)苭物和食物過(guò)敏史，烹調(diào)方法結(jié)合飲食性質(zhì)選擇蒸、煮、漿、燒、燴、燜、煨、炒、煎等不同的烹調(diào)方法，同時(shí)注意符合季節(jié)的變換

重癥肌無(wú)力的藥物治療-硫唑嘌呤通過(guò)代謝產(chǎn)物6-巰基嘌呤發(fā)揮作用能競(jìng)爭(zhēng)性抑制參與細(xì)胞DNA、RNA合成的次黃嘌呤；主要作用于處于增殖階段的T、B細(xì)胞誘導(dǎo)低淋巴細(xì)胞血癥體外研究發(fā)現(xiàn)它可抑制T、B細(xì)胞表面受體的表達(dá)（CD2）阻斷絲裂原誘導(dǎo)的反應(yīng)以及抗體反應(yīng)AZA抑制抗原和絲裂原誘導(dǎo)的體外T細(xì)胞增殖反應(yīng)其程度弱于環(huán)磷酰胺（CTX）它具有輕度抗炎效應(yīng)可能與單核前體細(xì)胞分裂的抑制有關(guān)

幾年前就患有了重癥肌無(wú)力但是不想做手術(shù)治療所以就一直拖到現(xiàn)在也沒(méi)有去正視這個(gè)問(wèn)題知道最近幾個(gè)星期病情開始嚴(yán)重起來(lái)了你好可以用抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗