癲癇的遺傳因素并非是絕對的，其影響程度受多種因素制約，包括基因類型、家族病史、基因突變、遺傳模式以及環境因素等。 1.基因類型：某些特定的基因突變，如離子通道相關基因的突變，可能增加癲癇發病風險。 2.家族病史：若直系親屬中有癲癇患者，個體患病風險相對升高。 3.基因突變：新發生的基因突變也可能導致癲癇。 4.遺傳模式：有的癲癇以常染色體顯性遺傳，有的則是隱性遺傳或多基因遺傳。 5.環境因素：如腦損傷、感染、中毒等環境因素，會與遺傳因素相互作用影響發病。 總之，癲癇遺傳因素的影響程度因人而異，不能簡單地給出一個確定的比例。對于有癲癇家族史的人群，應注重生活中的防護，避免可能誘發癲癇的因素。若出現相關癥狀，應及時就醫診斷。

目前難治性癲癇仍以藥物控制發作為主，治療原則是按發作類型用藥，經典的抗癲癇藥物(AEDS)有卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉、苯巴比妥、乙琥胺及苯二氮卓類。

目前最新治療癲癇的神經調控治療是一項新的神經電生理技術，在國外神經調控治療癲癇已經成為最有發展前景的治療方法。目前包括：重復經顱磁刺激術(rTMS)；中樞神經系統電刺激（腦深部電刺激術、癲癇灶皮層刺激術等）；周圍神經刺激術（迷走神經刺激術）。

　　經譜系、雙生子及腦電圖研究和流行病學調查等，充分證明原發性癲癇有遺傳性，有的是單基因遺傳，有的是多基因遺傳，但不一定都有臨床發作。晚近認為外傷、感染、中毒后引發的癲癇可能也有遺傳因素參與。