父母均聾啞，本人正常，與正常男友所生的孩子是否會聾啞，取決于多種因素，包括遺傳方式、父母聾啞的具體病因、家族遺傳史等。 1. 遺傳方式：聾啞可能是常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或伴性遺傳。如果父母的聾啞是常染色體隱性遺傳，且本人為雜合子，孩子有一定患病風險；若為顯性遺傳，風險相對較高。 2. 父母病因：父母后天聾啞可能由后天因素如疾病、外傷等導致，這種情況一般不遺傳。先天聾啞若由基因突變引起，可能遺傳。 3. 家族遺傳史：了解家族中其他成員是否有聾啞情況，有助于評估遺傳風險。 4. 基因檢測：必要時可進行基因檢測，明確是否攜帶致病基因。 5. 環境因素：孕期的環境因素，如感染、藥物等，也可能影響胎兒聽力。 總之，僅根據父母的聾啞情況難以準確判斷孩子是否會聾啞。建議在備孕前咨詢專業醫生，進行遺傳咨詢和相關檢查，以降低風險。

肯定地說,聾啞人的孩子不一定聾啞,聾啞人是否生聾啞兒取決于其本身的致病原因.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的.后天聾啞是嬰兒出生后由于傳染病,藥物等各種外因造成的,是不會遺傳的.

你好肯定地說,聾啞人的孩子不一定聾啞,聾啞人是否生聾啞兒取決于其本身的致病原因.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的.后天聾啞是嬰兒出生后由于傳染病,藥物等各種外因造成的,是不會遺傳的.

肯定地說,聾啞人的孩子不一定聾啞,聾啞人是否生聾啞兒取決于其本身的致病原因.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的.后天聾啞是嬰兒出生后由于傳染病,藥物等各種外因造成的,是不會遺傳的

如果是先天性的就會遺傳，是后天得的就不會