遺傳性甲減是由于遺傳因素導致甲狀腺激素合成或分泌不足引起的疾病。能否治愈取決于多種因素，如病情嚴重程度、治療時機、患者依從性等。一般來說，通過規范治療，可有效控制病情，但完全治愈存在一定難度。 1. 病情嚴重程度：輕癥患者，甲狀腺功能損傷較輕微，經及時治療，有望更好地控制病情，甚至接近治愈狀態。而重癥患者，甲狀腺功能受損嚴重，完全恢復正常難度較大。 2. 治療時機：早期診斷并開始治療，能減輕甲狀腺損傷，提高治愈的可能性。若延誤治療，可能導致不可逆的損害。 3. 患者依從性：嚴格遵循醫囑，按時按量服藥，定期復查，有助于病情控制。反之，隨意增減藥量或中斷治療，會影響治療效果。 4. 個體差異：不同患者對治療的反應不同，有些人可能對藥物敏感，治療效果好；而有些人可能效果欠佳。 5. 治療方法：目前主要治療方法是補充甲狀腺激素，常用藥物有左甲狀腺素鈉片、甲狀腺片等。同時，患者還需注意飲食，保持良好的生活習慣。 總之，遺傳性甲減雖然完全治愈有一定挑戰，但通過積極治療和良好的自我管理，患者可以正常生活、工作和學習。

遺傳性甲減也就是先天性加減，主要的臨床表現，早期沒有明顯癥狀，一般出生2-6個月的時候出現程度不等的臨床表現，一旦出現癥狀屬于不可逆的，智力低下，舌體肥大外露皮膚粗糙，表情呆滯，生長發育緩慢等。建議：一旦確診甲減，要及時正規的治療，需要終身服用甲狀腺素片替代治療，因為是需要終身服用，所以不存在能否治愈的說法。