痙攣性截癱是一種神經系統疾病，主要表現為雙下肢痙攣性肌無力。治療方法包括藥物治療、康復訓練、手術治療、中醫治療及其他輔助治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有巴氯芬，可緩解肌肉痙攣；乙哌立松，能改善肌肉緊張；加巴噴丁，有助于減輕神經痛。使用藥物時需遵醫囑。 2. 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，改善關節活動度，提高平衡和協調能力。 3. 手術治療：對于病情嚴重、藥物和康復治療效果不佳的患者，可考慮選擇性脊神經后根切斷術等。 4. 中醫治療：包括針灸、推拿按摩、中藥調理等，有助于疏通經絡、調和氣血。 5. 其他輔助治療：佩戴支具輔助行走，使用矯形器改善肢體畸形。 痙攣性截癱的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法，并持之以恒。患者應在正規醫院接受專業醫生的診斷和治療。

腦血管病人多有不同程度的偏癱或失語等神經功能障礙，恢復期主要幫助病人進行功能訓練。如側肢體癱瘓時，可練習用左手吃飯、寫字、取物；穿上衣時先穿患肢再穿健肢，脫衣時則相反。訓練病人用一只手穿脫鞋、襪、衣褲，使用拐杖及習步車輔助行步等。失語病人，應進行語言訓練，從單字、單詞發音，在到講短句、短語。

神經修復因子可以將蛋白質營養分子直接導入受傷的組織深處，定向改善脊髓、骨骼、肌肉組織細胞的活性，增強骨膜及韌帶組織的柔韌性，強筋壯骨，消除炎性水腫、大小便失禁等癥狀。

病情分析：遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一種神經系統退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重.臨床表現為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進,病理反射陽性,呈剪刀步態.許多學者認為HSP也屬于遺傳性共濟失調疾病(IAs)的范疇.由Seeligmuller(1876)首報,strumpell(1880)和Lorrain(1898)將之定為獨立疾病單元,故也稱Striampell-Lorrain病.流行病學調查,發病率為2～10／10萬人口,約占遺傳性共濟失調的25％,是遺傳性共濟失調中較多見的類型.　目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要采取對癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術,按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.

1、注意膳食纖維，增加胃腸蠕動，食物不可過于精細，以預防便秘發生。[2]2、多飲水并常吃半流質食物，癱瘓病人常有怕尿多而盡量少飲水的心理，這對病人是不利的，癱瘓病人應有充足的水分供應，病人清晨飲1-2杯淡鹽水可預防便秘。3、應供給營養豐富和易消化的食品，必須滿足蛋白質、無機鹽和總熱能的供給。4、根據引起癱瘓的病因，調整飲食宜忌。如腦中風病人應控制食鹽、膽固醇攝入，增加含豐富B族維生素的食品。中醫治療會對痙攣性截癱的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對較小，但是治療周期很長，見效也慢，長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。專家建議：及時采用科學合理的治療方法，對癥治療，這樣才能較為迅速的控制患者的病情。現在醫界較為推崇的微創靶向技術在痙攣性截癱臨床治療上取得了不錯的效果，希望也能對你的病情有所幫助。