遺傳性出血性毛細血管擴張癥是一種罕見的遺傳性血管疾病，主要特征為皮膚、黏膜等部位的毛細血管擴張和出血。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、介入治療等。同時，患者需要注意日常生活護理。 1. 藥物治療：可以使用抗纖維蛋白溶解藥物，如氨基己酸、氨甲環(huán)酸等，有助于減少出血。還可使用血管收縮劑，如垂體后葉素，能收縮血管減少出血。 2. 手術(shù)治療：對于嚴重的出血病灶，可進行局部手術(shù)切除或結(jié)扎血管。 3. 介入治療：通過血管內(nèi)栓塞等方法阻塞異常血管，達到止血目的。 4. 激光治療：適用于皮膚和黏膜表面的毛細血管擴張，能封閉擴張的血管。 5. 日常生活護理：避免劇烈運動和外傷，保持鼻腔濕潤，預(yù)防鼻出血。飲食上要均衡營養(yǎng)，增強體質(zhì)。 遺傳性出血性毛細血管擴張癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和護理。

這是一種遺傳性的血管畸形疾病，常染色體顯性遺傳.兩性均可發(fā)病.癥狀體征和診斷體檢時發(fā)現(xiàn)在面部唇部口鼻粘膜手指和腳趾尖端出現(xiàn)特有的從紅色到紫色不等的毛細血管擴張即可作出診斷.類似的蹭可能存在于胃腸道粘膜上從而導(dǎo)致胃腸道出血.有些病人也可能有反復(fù)大量鼻出血的病史.有些病人可能兼有肺動靜脈瘺(參見第212節(jié)動靜脈瘺).動靜脈瘺造成自右向左分流(短路)引起呼吸困難乏力發(fā)紺或紅細胞增多癥.由于感染或非感染栓子所引起的臨床表現(xiàn)首先可能出現(xiàn)腦膿腫暫時性缺血或卒中.腦或脊髓動靜脈瘺可發(fā)生于某些家族表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血癲癇或偏癱.若有肺動靜脈瘺家族史在青春期進行肺CT或腦MRI檢查將有助于診斷.大多數(shù)病人的化驗檢查除缺鐵性貧血外通常都正常.治療大多患者無特殊治療方法.對可接觸到的毛細血管擴張蹭(如經(jīng)內(nèi)鏡進入鼻或消化道)施行激光摘除術(shù)動靜脈瘺可行外科切除或栓塞療法.需反復(fù)輸血者使用乙肝疫苗免疫預(yù)防亦是必要的.大多病人需長期使用鐵劑以補充粘膜反復(fù)出血所喪失的鐵某些患者需消化道外補鐵。