重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發病機制復雜，可能與遺傳、環境、自身免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。常用的治療藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、糖皮質激素等。 1.膽堿酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，能暫時改善癥狀，但不影響免疫功能。 2.免疫抑制劑：像硫唑嘌呤，可抑制自身免疫反應，長期使用需監測副作用。 3.免疫球蛋白：可快速起效，用于病情急性加重時。 4.糖皮質激素：例如潑尼松，能抑制自身免疫，但長期使用可能有不良反應。 5.其他藥物：環孢素等免疫調節藥物也可用于治療。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素。患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案，定期復查，遵循醫囑用藥。

經常干冒咳嗽‘肌肉無力眼皮下垂十年您身體虛弱建議您中藥內服健脾益氣補腎兼以針灸按摩理療等綜合治療.生活護理：注意保暖不宜過勞飲食營養搭配均衡起居有規律注意休息睡眠充足感冒時尤其注意積極治療.

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.也可累及心肌與平滑肌表現出相應的內臟癥狀.⑴起居有常勞逸結合；⑵飲食調節重癥肌無力病機與氣虛關系密切故調節飲食更為重要不能過饑或過飽同時各種營養調配要適當不能偏食.下列食物食用后使本病加重應避免食用：蘿卜芥菜綠豆海帶紫菜劍花西洋菜黃花菜西瓜苦瓜冬瓜白菜豆漿豆奶冷飲等特別是蘿卜和芥菜最為關鍵；少食寒涼避免食用芥菜蘿卜綠豆海帶紫菜西洋菜黃花菜劍花西瓜苦瓜之寒涼品.少吃冷飲以免損傷脾胃苦味食品也應少吃苦能瀉熱容易傷胃.

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.也可累及心肌與平滑肌表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1抗膽堿酯酶藥物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應有瞳孔縮小多口水出汗腹痛腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗.2免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.

重癥肌無力是、、一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.也可累及心肌與平滑肌表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1抗膽堿酯酶藥物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應有瞳孔縮小多口水出汗腹痛腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗.2免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.