神經性耳聾和傳導性耳聾在病因、癥狀、治療方法、預后等方面存在明顯差別。常見病因包括耳部結構損傷、神經病變等。 1.病因：神經性耳聾多由內耳、聽神經或聽覺中樞病變引起，如遺傳、病毒感染、藥物中毒等；傳導性耳聾常因外耳道堵塞、中耳炎癥、鼓膜穿孔等導致聲音傳導障礙。 2.癥狀：神經性耳聾通常表現為聽力漸進性或突然下降，對聲音分辨能力差；傳導性耳聾主要是聽力輕度到中度下降，對聲音分辨能力相對較好。 3.檢查：神經性耳聾的聽力檢查多顯示感音神經性聽力損失；傳導性耳聾則以骨導正常、氣導下降為特點。 4.治療：神經性耳聾治療較困難，常使用營養神經藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等；傳導性耳聾可通過治療原發疾病、手術修復等改善，如中耳炎的抗感染治療、鼓膜修補術等。 5.預后：神經性耳聾預后相對較差，部分患者聽力難以恢復；傳導性耳聾若能及時有效治療，預后較好。 總之，對于孩子出現的聽力問題，應盡早明確診斷，采取合適的治療措施，以最大程度恢復聽力。

神經性耳聾是指內耳聽覺神經、大腦的聽覺中樞發生病變，而引起聽力減退，甚至聽力消失的一種病證，常常伴有耳嗚。神經性耳聾的時候，實際上是指“感音神經性聾”，包括耳蝸的病變，也包括聽神經的病變，甚至還包括聽中樞的某些病變，并不單純指聽神經的問題傳導性耳聾又稱傳音性聾。外界聲波傳入內耳的途徑因耳部傳音系統的病理因素而發生障礙。耳部傳音系統有外耳道、鼓膜、聽骨、蝸窗等。因此無論何種原因引起上述部位的損害均可導致耳聾。如外耳道先天性閉鎖、耵聹、異物、炎癥及腫瘤等；鼓膜的疾病，如鼓膜破裂、穿孔；中耳的畸形、炎癥、外傷及腫物等