患者您好，重癥肌無力是由于體內乙酰膽堿傳遞受阻而引起的自身免疫性疾病，常見癥狀有肌肉震顫，無力及易疲勞。這病有晨輕暮重的特點，它最嚴重是引起呼吸肌麻痹，導致窒息。這病主要用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑進行治療，如果胸腺腫大，可行胸腺切除。它屬于免疫性疾病是比較難根治的。祝健康。

吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由于嚴重的吞咽困難而必須依靠鼻飼管進食。你好：重癥肌無力(MG)是由于神經一肌肉接頭處乙酰膽堿受體減少，導致乙酰膽堿傳遞障礙所引起的自身免疫疾病。隨著對MG發病機制研究的深人，MG的治療取得了巨大進展，但至今尚無公認的標準治療方案。

自身免疫系統異常：臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。這是重癥肌無力的原因中比較常見的一種。

你好，重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。你好：本病的病機，主要是脾腎虛損，脾胃居中焦及后天之本，氣血生化之源，氣機升降之樞。脾胃健運則飲食水谷能化生精微，灑陳于六腑而氣至，和調于五臟而血生，內而五臟六腑，外而四肢百骸，皮毛肌肉筋脈，皆德其養，身體始健，神氣乃昌。

你好！重癥肌無力的病因就是因為神經組織受損引起的感覺和運動障礙。所以，治療重癥肌無力的關鍵就在于恢復正常的神經支配，修復受損的運動神經元，使廢用的肌纖維得以新生，重建神經環路。有些患者是因為腦部受到重創而引起的。