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            患重癥肌無力怎樣有效治療?

            重癥肌無力

            不知道最近是怎么回事就是覺得自己的身體好像很多的時候不受自己的控制開始的時候還只是覺得自己容易疲勞但是之后情況好像變得不同了準確點說好像是連走路都覺得比較的腿軟了這種情況持續了很久發現自己患有重癥肌無力要怎么進行有效的治療?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白及康復治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明、溴吡斯的明,可改善癥狀;免疫抑制劑如糖皮質激素(潑尼松、甲潑尼龍)、硫唑嘌呤、環孢素等,能調節免疫功能。 2. 胸腺治療:對于胸腺增生或胸腺瘤患者,可行胸腺切除手術。 3. 血漿置換:能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體,緩解癥狀。 4. 靜脈注射免疫球蛋白:可調節免疫,適用于病情急性加重或肌無力危象患者。 5. 康復治療:包括適當的運動訓練、物理治療等,有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案。患者應遵醫囑進行治療,并定期復查,以評估治療效果和調整治療方案。

              2025-01-14 07:58
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              舒經活絡:使用天然的藥物舒展筋骨,舒活血脈,使經絡暢通無阻,血運暢通則會滋養臟腑,肌肉便會有力氣,有效緩解患者局部或整體無力的現象。健脾補腎:補腎可調節人體內的代謝平衡,健脾則可增強患者的臟腑功能,脾的運化能力,充分吸收營養,極大的有助于患者的康復。

              2015-12-13 23:00
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞活動后癥狀加重經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕抗膽堿酯酶藥可使膽堿能神經末梢釋放的乙酰膽堿不被破壞而積聚常用者為溴化新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧等口服給藥若癥狀以咀嚼肌無力為主影響進食則可在飯前半小時服用若出現毒蕈堿樣反應則可加用阿托品此外尚可加用氯化鉀和麻黃堿作為輔助藥物以加強療效

              2015-12-13 18:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              你好,呼吸困難的治療是比較常見的重癥肌無力的治療方法。病人出現呼吸肌無力的時候,排痰困難,常易合并肺部感染并可以出現呼吸困難。故一旦發生肺部感染,應及早采取抗感染治療。如果病人呼吸已十分困難,可做氣管插管或氣管切開,用人工呼吸機幫助呼吸,以維持生命。

              2015-12-13 18:42
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞活動后癥狀加重經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕抗膽堿酯酶藥可使膽堿能神經末梢釋放的乙酰膽堿不被破壞而積聚常用者為溴化新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧等口服給藥若癥狀以咀嚼肌無力為主影響進食則可在飯前半小時服用若出現毒蕈堿樣反應則可加用阿托品此外尚可加用氯化鉀和麻黃堿作為輔助藥物以加強療效。。

              2015-12-13 13:18
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            • 梁建輝

              主任醫師 教授

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            • 劉萍

              主任醫師 教授

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            洪紹蒙

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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