先天性右位心伴完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、肺動(dòng)脈閉鎖、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉（管型），病情復(fù)雜。治療方法包括手術(shù)矯正、藥物輔助、定期復(fù)查、生活管理等。 1. 手術(shù)矯正：根據(jù)患者具體情況制定個(gè)性化手術(shù)方案，如大動(dòng)脈調(diào)轉(zhuǎn)術(shù)、肺動(dòng)脈成形術(shù)等，以改善心臟結(jié)構(gòu)和功能。 2. 藥物輔助：使用血管擴(kuò)張劑如硝苯地平、硝酸酯類(lèi)藥物，改善心血管循環(huán)；使用利尿劑如呋塞米，減輕心臟負(fù)擔(dān)。 3. 定期復(fù)查：通過(guò)心臟超聲、心電圖等檢查，監(jiān)測(cè)心臟功能和病情變化。 4. 生活管理：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，保證充足休息；預(yù)防感染，注意保暖；保持良好的心態(tài)。 5. 營(yíng)養(yǎng)支持：保證均衡飲食，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，增強(qiáng)體質(zhì)。 先天性右位心伴多種心臟畸形的治療需要綜合考慮多種因素，患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生，遵循治療方案，以提高生活質(zhì)量，改善預(yù)后。

目前的診斷描述，完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位屬于復(fù)雜先心病，要盡早治療的，具體治療的費(fèi)用要看病情的，一般建議在出生后6個(gè)月手術(shù)治療的，費(fèi)用在5-6萬(wàn)萬(wàn)元左右，僅供參考。

完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位（TGA）是新生兒期最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟病，發(fā)病率為0.2‰--0.3‰。約占先天性心臟病總數(shù)的5％--7％，居紫紺型先心病的第二位，男女患病之比為2--4：1。患有糖尿病母體的發(fā)病率較正常母體高達(dá)11.4倍，妊娠初期使用過(guò)激素及抗驚厥藥物的孕婦法律率較，若不治療，約90％的患者在1歲內(nèi)死亡。治療方案　　診斷后首先糾正低氧血癥和代謝性酸中毒等。　　1、姑息性治療方法　　球囊房隔成形術(shù)（Rashkindprocedure）：缺氧嚴(yán)重而又不能進(jìn)行根植手術(shù)時(shí)可行球囊房隔造漏或房缺擴(kuò)大術(shù)，使血液在心房水平大量混合，提高動(dòng)脈血氧飽和度，使患兒存活至適合根治手術(shù)。　　肺動(dòng)環(huán)縮術(shù)：完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位伴大型室間隔缺損者，可在6個(gè)月內(nèi)作肺動(dòng)脈環(huán)縮術(shù)，預(yù)防充血性心力衰竭及肺動(dòng)脈高壓引起的肺血管病變。　　2、根治性手術(shù)　　（1）生理糾治術(shù)（Senning或Mustard手術(shù)）　　可在生后1--12個(gè)月內(nèi)進(jìn)行，即用心包膜及心房壁在信訪內(nèi)建成板障，將體循環(huán)的靜脈血導(dǎo)向二尖瓣口而入左心室，并將肺經(jīng)的回流血導(dǎo)向三尖瓣口而入右心室，形成房室連接不一致及心室大血管連接不一致。以達(dá)到生理上的糾治。　　（2）大動(dòng)脈調(diào)轉(zhuǎn)手術(shù)（Switch手術(shù)）　　可在生后4周內(nèi)進(jìn)行，即主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈互換及冠狀動(dòng)脈再植，達(dá)到解剖關(guān)系上的糾正。手術(shù)條件為：左/右心室壓力比＞0.85，左心室射血分?jǐn)?shù)＞0.45，左心室舒張末期容量＞正常的90％，左心室后壁厚度＞4--4.5mm，室壁張力＜12000達(dá)因/cm。