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            肥厚型心肌病、胸膜增厚等病成因及治療

            肥厚型心肌病

            2000年,被診斷為肥厚型心肌病.(得病原因不清)2)2003年在一次胸透時,偶然發現整個胸膜兩側增厚,沒有開過刀,沒有得過肺炎,總之肺部從未得過任何病,近期總覺得胸悶,氣短,時不時要喘大氣,感覺乏力.左上肋常有隱痛.請問此病是什么原因造成的?3)2003年的2月份,又得了結節性血管炎,經中醫治療,近3個月沒有發過.4)該病如何治療最好?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              肥厚型心肌病的發病可能與遺傳、內分泌紊亂、心肌缺血、高血壓、兒茶酚胺代謝異常等有關。胸膜增厚可能因胸膜炎、自身免疫病、胸部外傷、藥物不良反應、腫瘤轉移等所致。結節性血管炎的病因包括感染、自身免疫、藥物、環境等。治療方法因病而異,包括藥物治療、生活方式調整等。 1. 遺傳:部分肥厚型心肌病由基因突變引起,家族中有類似患者時風險增加。 2. 內分泌紊亂:激素失衡可能影響心肌細胞代謝,引發肥厚型心肌病。 3. 心肌缺血:冠狀動脈供血不足可導致心肌損傷和肥厚。 4. 高血壓:長期血壓升高增加心臟負擔,促使心肌肥厚。 5. 兒茶酚胺代謝異常:兒茶酚胺水平異常可影響心肌收縮。 6. 胸膜炎:細菌、病毒感染或結核性胸膜炎可致胸膜增厚。 7. 自身免疫病:如系統性紅斑狼瘡等可累及胸膜。 8. 胸部外傷:損傷胸膜組織,引起炎癥和增厚。 9. 藥物不良反應:某些藥物可能導致胸膜病變。 10. 腫瘤轉移:腫瘤細胞侵犯胸膜可造成增厚。 總之,這些疾病的病因較為復雜,患者應及時就醫,明確診斷,在醫生指導下進行規范治療,同時注意休息,避免勞累和感染,以促進康復。

              2025-01-14 09:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              胸膜增厚多數不需要治療,有輕微的胸悶,天長日久會逐漸代償而減輕或者消失。加強鍛煉,擴胸運動,深呼吸是最好的治療方法。廣泛性胸膜增厚影響肺的呼吸功能,胸膜粘連癥狀嚴重者,則應手術治療,可做胸膜剝脫術。長期以來的實踐表明,手術治療不能令醫患雙方滿意,不但病人痛苦大,又容易造成新的胸膜粘連和胸膜鈣化。

              2015-12-13 15:31
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,胸膜增厚一般是由炎癥或是結核性的胸膜炎刺激引起的胸膜增生,粘連,有的可以沒有任何的癥狀和病史的,局限性的增厚與粘連對身體是沒有什么影響的,也不需特殊治療.平時注意避免感冒,增強體質,定期復查就可以了.

              2015-12-13 09:34
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              胸膜肥厚首先是由胸膜炎所致.胸膜炎有兩種,一種為干性胸膜炎(無胸腔積液),另一種為滲出性胸膜炎(有胸腔積液).產生胸膜肥厚主要是由于得過第二種胸膜炎.由于胸水沒及時發現和抽水治療,胸水在胸膜腔內停留時間長了,胸水刺激胸膜?加上胸水中有纖維蛋白附在胸壁上?故使胸膜增生增厚.因此,患了胸膜腔積液的病人要及時到醫院治療,否則就易產生胸膜肥厚.一旦出現了胸膜肥厚,目前靠藥物治療是沒有辦法解決根本問題的,只能日后通過手術治療,因為它是胸水吸收后遺留的纖維化后遺癥.所以?希望你平日著重預防肺部的感染和鍛煉,保護你的肺功能.

              2015-12-13 09:03
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            什么是肥厚型心肌病?   肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應性下降為基本病態的心肌病。根據左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過去亦稱為特發性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數病例與遺傳有關,在肌球蛋白重鏈基因產生突變并以正染色體優勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»

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