鹽酸多西環素片在孕期使用可能會對胎兒產生不良影響，但具體情況需綜合多方面因素判斷，包括用藥時間、劑量、孕婦個體差異、胎兒發育情況等。 1. 用藥時間：如果在受孕后的極早期使用，可能影響較小；若在胎兒器官形成關鍵期使用，風險相對增加。 2. 劑量大小：服用劑量越大，潛在風險可能越高。 3. 孕婦個體差異：有的孕婦身體代謝能力強，藥物殘留少，影響可能較小。 4. 胎兒發育情況：通過超聲等檢查，評估胎兒的發育是否正常。 5. 藥物作用機制：鹽酸多西環素片屬于四環素類抗生素，可透過胎盤屏障，影響胎兒骨骼和牙齒發育。 綜上所述，不能簡單地確定服用鹽酸多西環素片后懷孕的胎兒一定不能要。建議及時就醫，進行詳細的檢查和評估，與醫生充分溝通，權衡利弊后再做決定。

四環素類藥物易吸收，并且與血漿蛋白有不同程度的結合。主要分布在肝臟的膽汁中，以某種生物活性形式通過尿液和糞便排泄。在一小時內給正常成年志愿者輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素100mg，平均峰濃度為2.5μg/ml，在兩個小時內輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素200mg，平均峰濃度為3.6μg/ml。多西環素在正常人(腎清除率約為75ml/min)體內三天的腎排除量約為40%。腎功能不全者（腎清除率低于10ml/min）的排除量只有1%～5%。研究表明多西環素在正常人和嚴重腎功能不全者體內的血漿半衰期(18～22小時)無明顯區別。血液透析不會影響多西環素的血漿半衰期。

立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體對本品敏感。本品多年來由于四環素類的廣泛應用，臨床常見病原菌對本品耐藥現象嚴重，包括葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。毒理研究致癌性：SD大鼠連續2年經口給予多西環素20、75和200mg/kg（以AUC計，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。

人：常用量為：第一天，給藥200mg，一次或兩次靜脈滴注；以后根據感染的程度每日給藥100～200mg，200mg分一次或兩次靜脈滴注。梅毒一期、二期治療，每日建議給藥300mg，持續給藥10天。8歲以上兒童：45公斤或45公斤以下兒童：第一天，給藥4mg/公斤，一次或兩次靜脈滴注；以后根據感染的程度每日給藥2～4mg/公斤。體重超過45公斤的兒童按成人劑量給藥。輸液時間根據劑量(100～200mg/天)決定，一般是1～2小時。100mg藥物以0.5mg/ml的濃度注射的建議時間為不少于1小時。

本品為四環素類抗生素，作用機制為特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本品敏感。本品對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌對多西環素也耐藥。