重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由自身免疫紊亂、遺傳因素、感染因素、藥物影響、環境因素等引起。 1.自身免疫紊亂：體內產生異常抗體，攻擊神經肌肉接頭處的受體，導致肌肉無力。 2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，基因缺陷可能增加患病風險。 3.感染因素：某些病毒或細菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能誘發重癥肌無力。 4.藥物影響：某些藥物，如抗生素、心血管藥物等，可能影響神經肌肉傳遞功能。 5.環境因素：長期接觸某些化學物質、重金屬等，也可能對神經肌肉系統產生損害。 總之，重癥肌無力的病因較為復雜。若懷疑患病，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行相關檢查，如重復神經電刺激、乙酰膽堿受體抗體檢測等，以明確診斷，并在醫生指導下進行治療。治療方法包括藥物治療，如膽堿酯酶抑制劑（溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環孢素、他克莫司）、糖皮質激素（潑尼松）等，必要時還可能需要進行胸腺切除手術。