脊髓空洞癥是一種慢性進行性脊髓變性疾病，其發病機制較為復雜。治療方法包括保守治療和手術治療，具體取決于病情嚴重程度、空洞大小、癥狀表現等。常見治療方法有藥物治療、物理治療、手術治療等。 1. 疾病介紹：脊髓空洞癥多因先天性脊髓發育異常、脊髓損傷等引起，導致脊髓內形成空洞，影響神經功能。 2. 保守治療：癥狀較輕時，可采用神經營養藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等，配合物理治療，如針灸、按摩等，以緩解癥狀。 3. 手術治療：若病情嚴重，空洞較大或癥狀持續加重，可能需要手術，如脊髓空洞-蛛網膜下腔分流術、顱后窩減壓術等。 4. 術后康復：術后需進行康復訓練，包括肢體功能鍛煉、平衡訓練等，促進恢復。 5. 定期復查：無論采取何種治療方法，都應定期復查，監測病情變化。 總之，對于脊髓空洞癥的治療，需綜合考慮多種因素，選擇最適合患者的治療方案。患者及家屬應積極配合醫生治療，以提高治療效果和生活質量。

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。你這種情況可選擇性作手術治療，如椎板切除減壓、脊髓空洞與蛛網膜下腔分流術、枕骨大孔減壓、第四腦室出口矯治術等。

你好：脊髓空洞大多屬小腦扁桃體下疝壓力過大延脊髓中央管擴張,損傷脊髓導致神經功能麻痹,所并發之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可采用手術分流減壓再行藥物治療,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到恢復.其病情治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經受傷局部血液循環預防繼發性脊髓再度損傷,同時采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善.

脊髓空洞癥是脊髓退行性膠質增生和空洞形成.病因不明,可能為環枕畸形等先天發育異常,脊髓損傷,炎癥等引起.延及延髓時稱為延髓空洞癥.多發于20--40歲,緩慢起病,進行性加重.臨床特點為肌萎縮和節段性分離性感覺障礙,臨床表現取決于空洞的位置及破壞脊髓的范圍,空洞最常位于脊髓頸段,可向下延伸.臨床表現：1,感覺障礙,常有一側或兩側上肢或胸背部出現階段性的分離性感覺障礙,即痛溫覺喪失,觸覺和深感覺相對正常,偶有自發性疼痛.2,運動障礙有的病人出現手和前臂肌肉萎縮,肌束纖顫.后期病累及椎體束時可出現損傷平面以下肢體上運動神經元性癱瘓.3,神經營養障礙和其他癥狀病變累及區皮膚潰瘍,多汗,發紺,無汗,皮下組織腫脹,增厚,晚期可有膀胱功能障礙.輔助檢查：MRI和CT有助于診斷.治療：以對癥治療為主,也可手術治療.

你好：脊髓空洞多是先天性小腦扁桃體下疝(Chiari)形成擠壓脊髓并阻塞腦脊液循環導致脊髓中央管壓力增大形成階段性空洞若腦病壓力過大所致,損傷脊髓遲發脊髓損傷導致脊髓功能障礙，或不明原因的腦病到腦壓力過大影響脊髓循環所繼發的脊髓中央管擴張。發病后之癥狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可采用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制并達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重，所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損。其病情治療除神經營養藥外可采用中藥增強改善神經受傷局部血液循環預防繼發性脊髓再度損傷，同時采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等復合治療獲得恢復改善。需指導請發磁共震再次聯系。