多囊肝和多囊腎均是疾病。多囊肝是一種常染色體顯性遺傳性疾病，常伴有多囊腎。多囊腎也有遺傳傾向，可分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種類型。其發病機制復雜，與遺傳基因異常有關。 1. 遺傳因素：常染色體顯性遺傳多囊腎，若父母一方患病，子女患病概率約 50%。常染色體隱性遺傳多囊腎，多在嬰兒期發病。 2. 癥狀表現：早期可無明顯癥狀，隨著囊腫增大，可能出現腹部腫塊、腰腹疼痛、血尿、高血壓等。 3. 診斷方法：通過超聲、CT、磁共振等影像學檢查，以及基因檢測等明確診斷。 4. 治療方式：主要包括定期復查、控制血壓、預防感染，嚴重時可能需要手術治療，如囊腫去頂減壓術。 5. 預后情況：病情進展因人而異，早期發現并積極治療，可有效控制病情，提高生活質量。 多囊肝、多囊腎雖為遺傳性疾病，但通過早期診斷、規范治療和定期隨訪，患者仍能有較好的生活質量。

對于多囊肝多囊腎患者來說，是危害性較大的疾病，甚至會影響身體健康，一定要引起重視，提早防治。

生存期取決于患者病情的嚴重程度和機體對藥物的敏感性,以及合理的治療方案.每個人都是不一樣的,建議采用中醫動態的療法服用中草藥治療,減輕癥狀和痛苦,延長生命.

肝囊腫是一種較常見的肝臟良性疾病?,可分為寄生蟲性,非寄生蟲性和先天遺傳性?.?肝囊腫病因大多數系肝內小膽管發育障礙所致?,單發性肝囊腫的發生是由于異位膽管造成.肝囊腫生長緩慢?,所以可能長期或終生無癥狀?,其臨床表現也隨囊腫位置,大小,數目以及有無壓迫鄰近器官和有無并發癥而異.肝臟囊腫不是肝癌,肝囊腫的治療應早發現早治療,體積小,治療效果快,無并發癥,治療較好,若直徑大于5厘米出現壓迫癥狀者,或有囊腫破裂,囊締扭轉,囊內出血或囊腫巨大者,需外科手術治療.多數多數先天性肝囊腫是在無意中發現的?,而又無癥狀?,所以不需治療?,只要定期復查即可.

你好，多囊腎或者是多囊肝可以在成人中患有也可以在嬰兒患有,一般成人的多囊腎或者多囊肝是顯性的染色體遺傳病,可以遺傳給下一代,而且概率比較大,如果你結婚時,可以檢查時,了解是純合子還是雜合子,如果是前者,那就不能結婚,如果是后者,那就要根據女方的染色體類型來決定了.因而的多囊腎一般生存期比較短.