-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
-
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響橫紋肌神經肌肉接頭點處的傳導。其癥狀多樣,治療方法也較為豐富,包括藥物治療、手術治療、康復治療等。常見癥狀有肌肉易疲勞、晨輕暮重、累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫,根據醫生指導進行治療,早日恢復健康。
2018-11-24 18:13
1.癥狀:
眼部癥狀:上瞼下垂、復視等。
面部癥狀:表情困難、咀嚼無力。
吞咽癥狀:吞咽困難、飲水嗆咳。
呼吸癥狀:呼吸困難、呼吸衰竭。
肢體癥狀:肢體無力、活動受限。
2.治療方法:
藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等,以改善癥狀、調節免疫。
免疫治療:如血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白。
胸腺治療:對于胸腺異常者,可行胸腺切除手術。
康復治療:包括物理治療、運動訓練等,有助于提高肌肉力量和生活質量。
生活管理:注意休息,避免勞累和感染,保持良好的心態。
重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不適,但通過科學合理的治療和管理,多數患者的病情可以得到有效控制,能夠維持較好的生活質量。
-
-
回答6
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
你好!這個要看病人的病情控制的如何,若是控制的好,是可以活很久的。建議患者積極治療。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。
2015-12-11 21:55
-
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。具體用什么藥,用多長時間的藥,還有,能活多久都是要根據患者具體的病情來定的?,F在你的情況不好說,建議馬上去看醫生。祝好!
2015-12-11 21:45
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
采用正確的治療方法和手段直接關系到重癥肌無力病人到底能活多久,有些病人對于治療喪失信心,沒有堅持治療或因心理情緒變化而影響到了治療效果,經常懷疑這個病到底能不能治療,能活多久?醫生往往讓患者認識到了解引發癥狀反復的誘因,才能采取相應的預防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復。醫生詢問:
2015-12-11 08:54
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好,重癥肌無力的致死原因主要是因為呼吸肌的無力,導致呼吸無法繼續而出現死亡,如果癥狀輕微,一般不會影響生命,只是生活質量不佳。你好,你的情況給你分析如上,一般而言,輕微的情況不會導致生命危險,嚴重的才可能會因為呼吸肌的不工作導致呼吸衰竭而死亡。祝你健康快樂。醫生詢問:
2015-12-11 01:17
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
您好,有關這個問題如果能很好的控制病情,可以活很長時間,如果病情發展惡化,發生肌無力危象,可能會危及到生命。所以,這個需要根據每一位重癥肌無力患者的實際病情而定。據了解,經過有效治療的絕大部分MG病人可以和正常人一樣生活、學習、工作,并停止一切治療重癥肌無力的苭物,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈,而且長期沒有復發。
2015-12-10 23:08
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣