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            孩子患漸凍人病癥狀嚴重如何應對

            漸凍人

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):孩子有漸凍人病不舒服,全身都好像不受自己控制一樣,身體一天不如一天了,腿動幾下都非常困難,手臂上的肌肉都萎縮了,我覺得孩子得了這個病態可憐了,我看舌頭都小了很多,身上沒有多少力氣。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              漸凍人病即肌萎縮側索硬化,是一種嚴重的神經系統疾病。孩子出現全身不受控、肌肉萎縮、無力等癥狀,令人揪心。治療需綜合多種方法,包括藥物、康復訓練等。 1.疾病介紹:漸凍人病是由于運動神經元受損,導致肌肉逐漸無力和萎縮。其發病機制尚不完全明確,可能與遺傳、環境、神經炎癥等多種因素有關。 2.藥物治療:利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等藥物有助于延緩病情進展,但需遵醫囑使用。 3.康復訓練:物理治療、作業治療等康復訓練能幫助維持肌肉功能,改善生活質量。 4.營養支持:保證孩子攝入充足的營養,如優質蛋白、維生素等,以維持身體機能。 5.心理關懷:孩子和家長都可能面臨巨大的心理壓力,心理輔導和支持很重要。 6.家庭護理:營造舒適的環境,協助孩子進行日常活動,預防并發癥。 孩子患上漸凍人病是不幸的,但通過積極的治療和精心的護理,可以在一定程度上延緩病情,提高生活質量。家長要保持信心,陪伴孩子共同對抗疾病。

              2025-01-09 19:57
            • 回答2追問

              追問是開放提問,不一定是原來醫師回答

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,治療漸凍人癥藥物有三類:利魯唑類,神經營養劑類,中成藥類。神經營養劑類又分神經生長因子和神經節苷脂。漸凍人癥醫學名為肌萎縮側索硬化癥,是運動神經元病的一種。

              2015-12-10 18:56
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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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