重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會影響神經肌肉接頭傳遞功能。孩子出現重癥肌無力癥狀，通常應前往神經內科就診。就診時，醫生會綜合評估病情，包括癥狀表現、檢查結果等。常見的檢查有新斯的明試驗、胸腺影像學檢查等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致神經沖動不能有效傳遞給肌肉，從而出現肌肉無力。 2. 癥狀表現：常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3. 檢查方法：新斯的明試驗可幫助診斷，胸腺 CT 或磁共振成像有助于了解胸腺情況。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等，但需遵醫囑使用。 5. 胸腺治療：對于胸腺有異常的患者，可能需要胸腺切除手術。 6. 血漿置換：適用于病情嚴重的患者，可迅速緩解癥狀。 總之，重癥肌無力需要及時診斷和治療，家長應盡快帶孩子到正規醫院的神經內科就診，以便制定合適的治療方案，幫助孩子改善癥狀，提高生活質量。

重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。掛神內科，重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，重癥肌無力的中醫治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據中醫理論，在治療上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。祝患者早日康復。

你好，重癥肌無力的患者，應到神經科治療。因重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，所以發現此病一定要及時治療才能取得更好的療效。祝你健康。

重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重。重癥肌無力中醫歸為“痿癥”，需掛神經內科，患了這疾病一般可考慮看看中醫,通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些西醫對癥藥物治療。考慮到孩子的情況，建議采用中醫治療，?；颊咴缛湛祻?。

你好！重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。重癥肌無力應該到正規醫院看看神經內科，重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環節進行干預治療。