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            漸凍人病有何癥狀、病因及治療方法?

            漸凍人

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我是在最近一段時間感覺到自己的身上老是有沒有力氣的情況的,后來我還有了身上的肌肉會跳動的感覺。今天早上的時候我發現我腰部有一小塊皮膚變得硬了,到醫院進行了檢查后,醫生說我得了漸凍人的病了。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              漸凍人病,即肌萎縮側索硬化,是一種嚴重的神經退行性疾病。其癥狀包括肌肉無力、肌肉跳動、肌肉萎縮等,病因尚不明確,可能與遺傳、環境、免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、康復治療等。 1. 癥狀:早期常表現為肢體無力、肌肉跳動,逐漸進展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 2. 病因: 遺傳因素:部分患者存在基因突變。 環境因素:如重金屬中毒、接觸某些化學物質。 免疫因素:自身免疫系統異常。 神經炎癥:可能導致神經細胞損傷。 其他因素:如年齡增長、氧化應激等。 3. 治療方法: 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等,可一定程度延緩病情進展。 康復治療:包括物理治療、作業治療等,幫助維持肌肉功能。 呼吸支持:病情嚴重時,可能需要無創呼吸機輔助呼吸。 營養支持:保證患者的營養攝入。 心理支持:幫助患者及家屬應對疾病帶來的心理壓力。 漸凍人病是一種嚴重的疾病,目前尚無法治愈,但通過綜合治療可以延緩病情進展,提高生活質量。患者和家屬應積極面對,配合治療。

              2025-01-09 18:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,漸凍人癥屬運動神經元變性疾病不能治好,但要搶時間正確治療才能控病發展恢復改善部分功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命。

              2015-12-10 01:35
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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