小兒生長激素缺乏癥是由于垂體前葉合成和分泌生長激素部分或完全缺乏所致。治療藥物主要有基因重組人生長激素、促生長激素釋放激素、胰島素樣生長因子-1、同化激素、絨毛膜促性腺激素等。 1.基因重組人生長激素：這是目前治療小兒生長激素缺乏癥的主要藥物。通過補(bǔ)充外源性生長激素，促進(jìn)患兒的生長發(fā)育。 2.促生長激素釋放激素：能刺激垂體分泌生長激素，適用于部分生長激素缺乏癥患兒。 3.胰島素樣生長因子-1：對于生長激素不敏感或抵抗的患兒，可考慮使用。 4.同化激素：如司坦唑醇等，能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和生長。 5.絨毛膜促性腺激素：對于伴有性腺發(fā)育不全的患兒，有一定的治療作用。 需要注意的是，小兒生長激素缺乏癥的治療藥物選擇需根據(jù)患兒的具體情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。同時(shí)，治療過程中需定期監(jiān)測患兒的生長發(fā)育指標(biāo)，以便調(diào)整治療方案。

GH替代療法國產(chǎn)基因重組人生長激素已被廣泛用于本癥的治療目前大都采用.U/kg每日皮下注射一次每周～次的方案

目前對生長激素缺乏癥的治療主要采用GH替代治療。無論特發(fā)性或繼發(fā)性GH缺乏性矮小均可用GH治療。開始治療年齡越小，效果越好。但是對顱內(nèi)腫瘤術(shù)后導(dǎo)致的生長激素缺乏癥患者或者白血病患者需慎用。　　1.治療劑量目前多數(shù)學(xué)者推薦每周使用劑量為0.5～0.7U/kg，每晚臨睡前皮下注射0.1U/kg。最大效應(yīng)是在開始初6～12個(gè)月。上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所采用進(jìn)口GH治療20例，其生長速率從原