非癲癇性肌陣攣是一種較為復雜的神經系統疾病，其復發可能與多種因素有關，如遺傳因素、神經發育異常、感染、藥物影響、心理因素等。 1.遺傳因素：部分患兒存在基因異常，導致神經系統功能不穩定，增加發病風險。 2.神經發育異常：在兒童神經系統發育過程中，若出現結構或功能的不完善，可能引發非癲癇性肌陣攣。 3.感染：如病毒、細菌感染引起的炎癥反應，可能影響神經系統，導致癥狀復發。 4.藥物影響：某些藥物可能干擾神經遞質的平衡，從而誘發或加重癥狀。 5.心理因素：長期的緊張、焦慮等不良情緒，可能通過神經內分泌機制影響神經系統功能。 總之，對于非癲癇性肌陣攣復發的患兒，需要綜合考慮多種因素，進行全面的評估和治療。家長應帶患兒及時就醫，遵循醫生的建議進行治療和護理。

肌陣攣性癲癇即Lennox綜合征，是一種與年齡有關的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作。本病征的治療非常困難，很少完全控制發作達6個月以上。部分性控制發作，減少發作的50%可能是理想的治療結果。小兒飲食盡可能做到多樣化，多吃富有營養、易于消化的食物，如面食、豆類、雞蛋、瘦肉、魚、牛奶等，尤其應多食用豆類、新鮮蔬菜、水果、乳制品。

肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來后不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然，快速，有力地抽動，主要由于這些部位肌肉突然收縮所引起。

肌陣攣癲癇是全面性癲癇發作中的一種，表現為突然、短暫、觸電樣肌肉收縮，可累及頭頸、軀干甚至全身，一般無意識障礙。重者可因全身肌肉收縮而突然跌倒。本病多為遺傳性疾病，常合并其他類型的發作，發作時腦電圖表現為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。多數病人對丙戊酸鈉反應較好，也可以選擇拉莫三嗪、妥泰等新型抗癲癇藥物。