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            重癥肌無力拖延后癥狀加重如何治療

            我患有重癥肌無力,本來我的癥狀還沒有那么的嚴(yán)重的,可是因為我拖得時間太久了所以現(xiàn)在變得很嚴(yán)重了,我一直都是感覺眼睛有點睜不開的,因為不管是心里還是身體都是感覺特別的累,眼瞼的位置一老是感覺有點模糊,全身乏力的很,很想快點治療好的。

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。癥狀加重后,可通過藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等方法改善。治療時需注意休息、避免勞累、預(yù)防感染等。 1.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌無力癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可抑制自身免疫反應(yīng);免疫抑制劑如環(huán)孢素,有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。但使用藥物務(wù)必遵醫(yī)囑。 2.胸腺治療:對于伴有胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換:能迅速清除體內(nèi)的抗體和免疫復(fù)合物,緩解癥狀。 4.免疫球蛋白治療:可補充抗體,調(diào)節(jié)免疫功能。 5.日常注意:保證充足睡眠,避免過度用眼和勞累,預(yù)防感冒等感染性疾病。 重癥肌無力雖癥狀加重,但通過合理治療和生活調(diào)理,病情能得到有效控制。患者應(yīng)樹立信心,積極配合治療,定期復(fù)查。

              2025-01-08 20:44
            • 回答4

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              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好!重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導(dǎo)致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。

              2015-12-08 23:01
            • 回答3

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              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級

              全科

              你好,西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑:1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.  重癥肌無力飲食結(jié)構(gòu)配合一下,不論對于治療期或康復(fù)期均可配合以膳食調(diào)養(yǎng),以達到最佳的配合治療目的.心理方面,保持愉快心境,消除悲觀,恐懼,憂郁,急躁等不良精神傷害,建立必勝的信心,堅強的意志和樂觀的情緒,對提高療效,促進康復(fù)至關(guān)重要.重癥肌無力的心理調(diào)護可采取以下方法.祝你早日康復(fù).

              2015-12-08 20:54
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好,重癥肌無力的治療可以分為兩部分,一是對癥治療,不針對病因,僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預(yù)治療。對癥治療膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。

              2015-12-08 13:50
            • 回答1

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              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,是由于自身產(chǎn)生了乙酰膽堿受體抗體,從而使乙酰膽堿和受體之間的親和發(fā)生障礙,乙酰膽堿是一種重要的神經(jīng)肌接頭的遞質(zhì).治療上主要是選用是新斯的明,同時加用一些免疫抑制劑,或者糖皮質(zhì)激素類藥物,進行治療.75歲的年齡一般不考慮本病,可能是由于機體功能衰退后引起的肌肉無力,可以去做個肌電圖,以及查一下膽堿酯酶受體抗體進行明確診斷.

              2015-12-08 09:46
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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