重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及日常注意事項等都需要了解。 1.發病機制：自身免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.癥狀表現：常見有眼皮下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等，且癥狀有晨輕暮重的特點。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等。 4.治療手段：藥物治療如溴吡斯的明、糖皮質激素（潑尼松）、免疫抑制劑（環孢素）等；胸腺切除對部分患者有效；血漿置換和免疫球蛋白注射用于急性加重期。 5.日常注意事項：避免勞累、感染，保持良好的心態和作息，定期復查。 重癥肌無力雖然會給生活帶來一定影響，但通過規范治療和科學管理，多數患者能有效控制病情，提高生活質量。

你好。很高興為你解答。希望我的回答對你起到一定的作用，患上的重癥肌無力這個病的人，一般患者會感覺到渾身無力，手腳都使不上勁。嚴重的可能走了都會有問題。可能會失去生活自理能力。

你好！重癥肌無力的首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；