重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能。其癥狀多樣，包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，如眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難等。常見誘因有遺傳、感染、藥物、環境等。 1.肌肉無力：多從眼部肌肉開始，出現眼皮下垂、復視。隨后可發展到面部、咀嚼肌、吞咽肌、頸部肌肉，導致表情淡漠、咀嚼無力、吞咽困難等。 2.疲勞性：肌肉在持續活動后無力癥狀加重，休息后可緩解。 3.晨輕暮重：早晨癥狀較輕，下午或傍晚加重。 4.呼吸肌受累：嚴重時可影響呼吸肌，導致呼吸困難。 5.全身癥狀：部分患者可出現全身骨骼肌無力，影響行動。 如果出現疑似重癥肌無力的癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行相關檢查，如重復神經電刺激、血清抗體檢測等，以明確診斷并采取相應治療措施。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力。一般臨床建議及時的結合看中醫試試，如大劑量等黃芪，配合辯證治療，還是很常用的，可以試試。

主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。

考慮是重癥肌無力。重肌無力癥，中國內地稱為重癥肌無力，此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。