新生兒良性家族性驚厥是一種相對少見但需要重視的疾病，涉及遺傳因素、發病癥狀、診斷方法、治療手段及預后情況等。 1. 遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳，家族中可能有類似病史。 2. 發病癥狀：表現為全身性或局灶性驚厥發作，發作時間較短。 3. 診斷方法：通過腦電圖、基因檢測等明確診斷。 4. 治療手段：一般先觀察，必要時使用抗驚厥藥物，如苯巴比妥、地西泮、左乙拉西坦等。但藥物使用需嚴格遵循醫囑。 5. 預后情況：多數患兒預后良好，隨著年齡增長可自行緩解。 總之，對于新生兒良性家族性驚厥，家長要密切觀察孩子的情況，及時就醫，遵循醫生的建議進行治療和護理，以保障孩子的健康成長。

一般情況下不會對大腦造成損害，但注意不能讓它反復發作，積極治療原發疾病。由于不能面見患者給予檢查，建議先到正規的醫院診斷，再根據臨床醫生的指導進行治療。

朋友這可能是存在夜驚，可吃些小兒葫蘆散或小兒奇應丸來調理，通過中醫的針灸療法來治療也可收到滿意的療效。