患者好，根據您描述的癥狀，考慮可能是由于先天因素引起，也可能是后天代償因素引起的。不管是什么原因，總之主動脈竇部是冠狀動脈開口的地方，也就是承擔著供應心臟的血供的重要任務，所以您以后切忌不可大喜大悲，不可過度勞累，盡量不要做費體力的勞動，因為擴張或是增寬的動脈，自然血管壁就會變薄，很可能會破裂，導致心源性猝死，所以以后注意些為好。！以上是我的建議，由于無法全面了解病情，如有不適請及時就醫(yī)。

您好!應該不是,馬凡綜合癥應該是在您出生時就能診斷出來的先天性疾病.　　馬凡(Manfan)綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性性疾病,為一遺傳型結締組織病,系常染色體顯性遺傳性疾病,個別呈常染色體隱性遺傳,具體發(fā)病原因不明,據認為與先天性蛋白質代謝異常有關.人群發(fā)病率約4人/10萬人,本綜合征臨床表現不一,主要累及骨骼,心血管系統(tǒng)和眼等器官組織.是法國兒科專家Antoine于1896首例報告,此后有類似病例報告,于1931年正式稱之Marfan綜合征.　　一,馬凡綜合征的臨床表現為：　　1.骨骼改變：是馬凡綜合征的主要改變.　　軀體骨改變：肱,股,脛,腓骨等長骨細長,病人呈高,瘦型,胸扁平,身高多大于180cm,雙手伸平,雙手中指間距大于身高.　　顱骨改變：頭狹長,頭顱指數＜75.9,雙眼距過寬或過窄,下頜長,腭弓高.　　四肢改變：手指細長如蜘蛛指（趾）,可見杵狀指,指蹼.手掌藻,足扁平,掌骨指數和指骨指數增大.　　2.眼改變：主要為晶狀體異位,約占86.8％,其它有視力模糊,屈光不正,震顫性虹膜內障,虹膜裂,前房改變,瞳孔狹小等.　　3.心血管改變：主要為主動脈根部擴張伴主動脈瓣關閉不全,其次為升主動脈瘤,主動脈夾層,肺動脈擴張,腦膜瘤.血管病變的基礎是動脈中層囊性壞死.心臟病變?yōu)槎獍昝摯?房間隔缺損,心臟肥大,心律失常.您所說的也有可能是先天性血管疾病,建議做詳細檢查,盡早治療!祝您早日康復!

男,51歲,心臟彩超顯示主動脈竇部明顯增寬就是左心功能不全,有主動脈瘤的嫌疑,這病一定要控制血壓,然后在醫(yī)生的指導下治療.

你好,你的情況是由就是左心功能不全引起的建議你要控制血壓,然后在醫(yī)生的指導下治療.祝早日康復

是先天的還是高血壓,動脈瘤,就是左心功能不全,這病一定要控制血壓,然后在醫(yī)生的指導下治療到醫(yī)院檢查確診一下,別耽誤自己的,到大點的醫(yī)院看看吧..

這種情況就是左心功能不全,這病一定要控制血壓在心臟功能允許情況下適當參加輕微勞動和體育鍛煉,但心功能較差時,則應減少活動,甚則絕對臥床休息.飲食要有節(jié)制,以少食多餐,富于營養(yǎng),易消化為原則,忌飽食或食膏梁厚味,應適當限制鈉鹽攝人.