小腦萎縮性共濟失調是一種神經系統退行性疾病，會導致平衡和協調能力障礙。患者患病五年且癥狀加重，可能與疾病進展、治療效果、生活方式、康復訓練、心理因素等有關。 1. 疾病進展：隨著時間推移，小腦萎縮可能逐漸加重，影響神經功能。 2. 治療效果：之前的治療可能無法完全阻止病情發展，需重新評估治療方案。 3. 生活方式：不良生活習慣如長期熬夜、吸煙、酗酒等可能加重病情。 4. 康復訓練：缺乏規范有效的康復訓練，肌肉力量和平衡能力得不到改善。 5. 心理因素：焦慮、抑郁等負面情緒可能影響治療效果和身體機能。 總之，對于小腦萎縮性共濟失調患者，應定期復查，調整治療方案，保持良好生活習慣，堅持康復訓練，并積極調整心態。同時，建議在正規醫院神經內科接受專業醫生的指導和治療。

癲癇是由于大腦的異常放電而導致的發作，需要長時間的治療過程。在癲癇的治療過程中，除要按時按量服用藥物外，還應該避免誘發因素，積極地配合醫生進行癲癇治療..

您好：遺產性共濟失調可以分為以下幾種　脊髓型共濟失調：常染色體隱性傳青少年起病初始行走不穩漸出現后索損害的癥狀Romberg征(+)睜眼可以改善繼之脊髓小腦束受累出現步基寬蹣跚步態定向性震顫和小腦性構音障礙肢體肌張力降低腱反射減低或消失下肢沉重部分病人可伴有弓形足脊柱側彎及其他畸形個別病人可有心臟異常　　小腦型：　　⑴Marｉe型共濟失調：常染色顯性遺傳成年起病自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙言語常頓挫或暴發可有錐體束征及欣快智力減退　　⑵橄欖小腦橋腦萎縮(OPCA)：常染色體顯性遺傳中年后起病除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁部分病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等但無眼球震顫　　.脊髓小腦型：　　主要有共濟失調－毛細血管擴張癥常染色體隱性遺傳嬰兒期發病小腦型共濟失調構音障礙皮膚顏面毛細血管擴張多數伴有舞蹈樣手足徐動隨年齡增長而明顯青春期后出現深感覺消失等脊髓后索癥狀和病理反射陽性可因免疫缺陷而反復發生呼吸道感染晚期有肺部廣泛纖維化肺功能不全等1.痙攣性截癱者以安坦，減低肌張力，營養神經藥物胞二磷膽堿，輔酶肌注。　　2.小腦性共濟失調可試用生物制劑：腦活素、腦多肽、神經生長因子治療，或經手術將胎腦植入小腦，部分患者有效。　　3.部分小腦萎縮者可行顱外血管搭橋術，改善小腦循環，增加血供。　　4.低頻電刺激、環跳、曲池、夾脊穴，或頭皮電針取穴平衡區及位聽區部分病人可減輕癥狀。　　5.椎管內小量維生素B12或紫外線照射自身血回輸治療亦可試用。