孩子右耳耳道封閉但有聽力，治療需綜合考慮多種因素，包括耳部結構評估、手術可行性、術后康復、心理支持及家庭護理等。 1.耳部結構評估：通過專業的耳部影像學檢查，如 CT、MRI 等，詳細了解耳部內部結構，確定耳道封閉的具體情況。 2.手術可行性：評估孩子的整體健康狀況，判斷是否能承受手術，以及預估手術效果和風險。 3.術后康復：術后需要進行聽力訓練和語言康復，幫助孩子更好地適應和利用改善后的聽力。 4.心理支持：關注孩子的心理狀態，避免因耳部問題產生自卑等不良心理。 5.家庭護理：家長要按照醫囑做好術后護理，保持耳部清潔，預防感染。 總之，對于孩子右耳耳道封閉的情況，應盡早在專業醫生的指導下制定個性化的治療方案，以最大程度改善孩子的聽力和生活質量。

耳郭是由胚胎期第一鰓溝周圍的六個小丘狀結節融合而成.外耳道起源于第一鰓溝.在胚胎發育過程中,可在耳郭的大小,形態和位置諸方面發生變異以致出現附耳,耳前瘺管,招風耳,巨耳(郭),小耳(郭),無耳(郭)等畸形.其中,小耳畸形常伴有外耳道狹窄或閉鎖以及中耳,內耳畸形,不僅影響美觀,而且還有不同程度的耳生理功能和心理障礙1.附耳(accessoryauricle)俗稱耳贅.是由第一鰓溝過度發育所致.系耳郭前方的帶軟骨的皮膚贅生物,可為單側或雙側,有一個或數個,且大小不一.2.耳前瘺管(preauricularfistula)為第一鰓溝在胚胎期融合不全的遺跡.瘺口常位于耳輪腳前,瘺管可具分支,深淺不一.管腔內有脫落的上皮及角化物,瘺口常有白色乳酪樣物,內含脫落的角蛋白碎屑.無感染時,一般無自覺癥狀.反復感染可形成囊腫,瘺口周圍常有瘢痕.3.招風耳(protrudingauricle)多為雙側.常因對耳輪和耳輪上腳缺失和(或)耳甲過度發育所致.其耳郭與乳突平面之間的夾角(耳顱角)≥30°.較重者,其耳輪緣亦不卷曲很薄,形似貝殼,又稱貝殼耳.4.小耳畸形(microtia)為耳郭發育不全,多單側發生.輕者僅耳郭較正常小,各部標志尚可辨認.極少數病例可為耳郭缺失,常伴有先天性外耳道狹窄或閉鎖以及中耳甚至內耳畸形,還可伴有半面骨(上頜骨,下頜骨以及顳骨)發育不全等

您好,三歲左右就可以做手術的.有什么不明白的,歡迎繼續提問.

常見的耳畸形之一就是先天性小耳畸形,是常見的體表畸形.目前,最佳的手術方式是：皮膚擴張法聯合自體肋軟骨支架移植耳再造.手術分3期進行：第1期：耳后皮膚擴張器置入第2期：自體肋軟骨耳支架植入,耳廓再造第3期：再造耳廓修整術.人民醫院就可以啊,手術費用不定啊,孩子現在手術為最佳時機,祝你健康!

你好這個不知道你市什么類型的!現在哈爾濱醫科大學4院耳朵的手術比較多和好的